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    CNKI为你找到相关结果

    产纤维素酶真菌菌株的分离筛选及产酶条件优化  CNKI文献

    【目的】由于真菌的纤维素酶系较全,且可分泌至胞外,易分离,所以试验致力于筛选高产纤维素酶真菌菌株.【方法】利用羧甲基纤维素钠培养法、刚果红染色法、纤维素酶活性测定法从样品中分离筛选出产纤维素酶菌株,同时结...

    魏姣 万学瑞... 《甘肃农业大学学报》 2016年02期 期刊

    关键词: 纤维素酶 / 筛选 / 鉴定 / 烟曲霉

    下载(800)| 被引(10)

    朊蛋白在癌症发生中的作用  CNKI文献

    正常细胞型朊蛋白(PrPC)是一种高度保守、在所有哺乳动物体内广泛表达的细胞表面糖蛋白,人类PrPC在胚胎发育早期即已表达。研究表明,PrP在多种癌症中表达,包括胃癌、胰腺癌、大肠癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌(HCC)、口...

    张天亮 吴润... 《动物医学进展》 2015年06期 期刊

    关键词: 朊蛋白 / 癌症 / 过表达 / 靶标

    下载(202)| 被引(4)

    产纤维素酶细菌的分离筛选与鉴定  CNKI文献

    通过筛选获得高产纤维素酶细菌菌株,为纤维素酶制剂研制及纤维素酶工程菌构建提供试验材料。采用刚果红平板从牛羊粪便及腐败的玉米秸秆和木屑中分离产纤维素酶菌株,以DNS法测定酶活,根据酶活复筛产纤维素酶分离菌株;...

    吴自祥 万学瑞... 《草原与草坪》 2017年02期 期刊

    关键词: 纤维素酶 / 16S / rDNA / 分离

    下载(384)| 被引(2)

    鸡PrP基因真核表达载体的构建及其在毕赤酵母GS115中的表达  CNKI文献

    为构建鸡PrP基因的真核表达载体,并通过毕赤酵母表达系统获得鸡朊蛋白(ChPrP),根据毕赤酵母GS115的密码子偏好性、G+C含量等特点对目的基因PrP(25~248)进行密码子优化与基因合成,同时以特异性引物扩增获得天然未经密码...

    张天亮 吴润... 《中国兽医科学》 2015年07期 期刊

    关键词: 鸡朊蛋白 / pPIC9K / 毕赤酵母GS115 / 真核表达

    下载(184)| 被引(2)

    鸡朊样蛋白Shadoo、Doppel基因的序列分析及PrP基因的毕赤酵...  CNKI文献

    【目的】克隆并分析鸡Pr P样蛋白(Shadoo、Doppel)基因(SPRN、PRND),探究它们与Pr PC的关系,为禽源Shadoo(Sho)、Doppel(Dpl)结构与功能、与Pr PC互作关系机制的研究提供理论依据与分子基础;同时,构建鸡Pr P基因(PRNP...

    张天亮 导师:吴润 甘肃农业大学 2015-06-01 硕士论文

    关键词: / 朊蛋白 / Shadoo蛋白 / Doppel蛋白

    下载(48)| 被引(0)

    鸡朊样蛋白Doppel基因的克隆及其与PrP~C相互关系分析  CNKI文献

    克隆鸡Doppel蛋白(ChDpl)基因(PRND)并初步分析其与正常细胞型朊蛋白(PrPC)的相互关系,为禽源Dpl结构与功能、Dpl与PrPC互作关系机制的研究提供理论依据与分子基础;以多物种Dpl氨基酸序列为基础,通过比对找到Dpl氨基酸...

    张天亮 吴润... 《畜牧兽医学报》 2015年08期 期刊

    关键词: / Doppel蛋白 / PrPC / 拮抗

    下载(60)| 被引(0)

    武威驴PrP基因序列与结构特征的分析  CNKI文献

    以武威驴朊蛋白(PrP)基因序列与结构特征分析为基础,通过比对找到奇蹄动物与偶蹄动物之间PrP基因的差异,探究朊病毒病在奇蹄动物与偶蹄动物之间传播的种间屏障及其形成机制。分别从8头武威驴全血中提取基因组总DNA,用...

    张天亮 吴润... 《中国兽医科学》 2015年04期 期刊

    关键词: / PrP基因 / 奇蹄动物 / 偶蹄动物

    下载(69)| 被引(0)

    鸡朊样蛋白Shadoo的基因序列与结构特征分析  CNKI文献

    根据GenBank收录的鸡SPRN(ChSPRN)序列设计特异性引物,以鸡脑组织基因组DNA为模板,无菌采集10只青脚麻鸡脑组织,克隆鸡朊样蛋白Shadoo的基因(SPRN)并分析其序列与高级结构特征,并应用生物信息学方法与软件进行分析,探...

    张天亮 吴润... 《甘肃农业大学学报》 2015年05期 期刊

    关键词: / Shadoo蛋白 / 序列分析 / 结构预测

    下载(34)| 被引(1)

    p53对口蹄疫病毒复制及致病性的影响  CNKI文献

    【目的】本研究利用shRNA技术敲低p53、利用CRISPR/cas技术敲除Tp53,并利用外源过表达质粒上调p53等方法,通过构建Tp53基因敲除(Tp53~(-/-))细胞系、培育Tp53基因敲除C57BL/6小鼠,旨在揭示p53在FMDV复制及对小鼠致病性...

    张天亮 导师:吴润 甘肃农业大学 2018-11-01 博士论文

    关键词: p53 / FMDV / CRISPR/cas9 / 敲除细胞系

    下载(22)| 被引(0)

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