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    Weinreb酰胺在有机合成中的应用进展  CNKI文献

    N-甲氧基-N-甲基酰胺,自从被发现后广泛称为Weinreb酰胺(WAs),具有与一般酰胺不同的反应特性.它既可与有机锂或镁试剂反应作为一种优秀酰基化试剂,又可作为醛基等价体.由于其作为合成砌块在大量有机合成反应中被使用,...

    赵蔚 刘伟 《有机化学》 2015年01期 期刊

    关键词: Weinreb酰胺 / 合成砌块 / 等价体 /

    下载(790)| 被引(8)

    Aurora-B激酶及其抑制剂研究进展  CNKI文献

    Aurora-B是调节细胞有丝分裂正常进行的重要激酶,是癌症治疗的重要靶点。Aurora-B在肿瘤中广泛存在过量表达,当Aurora-B被抑制时,肿瘤细胞变得更敏感。鉴于Aurora-B在细胞有丝分裂过程中的关键作用,针对该激酶开发抑制...

    董丹丹 肖燕燕... 《药学学报》 2013年04期 期刊

    关键词: Aurora-B / 细胞有丝分裂 / 激酶抑制剂 / 抗肿瘤药物

    下载(614)| 被引(10)

    一种磷酸酪氨酸拟似物类蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的合成及...  CNKI文献

    蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是治疗2型糖尿病和肥胖症的新靶点.根据已报道的磷酸酪氨酸拟似物类PTP1B抑制剂A,通过计算机药物辅助设计,经Negishi偶联、亚磺酰亚胺烯醇式不对称加成及Dess-Martin氧化等11步反应成功合成...

    周晓伟 唐延婷... 《有机化学》 2015年06期 期刊

    关键词: 蛋白酪氨酸磷酸酶1B / 酪氨酸拟似物 / 抑制剂

    下载(135)| 被引(3)

    咔唑基高价碘试剂参与的活化芳烃直接咔唑化反应研究  CNKI文献

    咔唑及其衍生物在医药和光电材料领域有着广泛的应用.合成了一种稳定的含有咔唑基团的环状高价碘试剂,该试剂属于苯并碘氧杂环类化合物,在Cu(I)催化条件下可以与芳烃底物反应,得到N-芳基咔唑衍生物,反应条件温和,适用...

    兰天磊 张越... 《有机化学》 2019年08期 期刊

    关键词: 咔唑 / 高价碘试剂 / N-芳基化 / 铜催化

    下载(55)| 被引(0)

    癌症靶标Aurora A激酶结构、功能与抑制剂研究进展  CNKI文献

    目的综述抗癌靶标Aurora A及其抑制剂的研究进展。方法对国内外Aurora A相关文献进行分析,总结Aurora A作为抗癌靶标的优势及其抑制剂的研究进展。结果与结论属于丝/苏氨酸家族的Aurora A,参与中心粒成熟,分离等多种细...

    朱贺敏 孙晓晓... 《中国药学杂志》 2013年10期 期刊

    关键词: Aurora / A / 激酶抑制剂 / 靶向药物

    下载(252)| 被引(0)

    基于正交试验的汽车白车身优化  CNKI文献

    为了优化白车身低频频率特性,采用有限元软件对白车身进行模态分析,得到模态频率及振型,有限元结果显示白车身低频频率特性不足,需对其进行优化.优化过程中,采用试验设计软件进行全因子试验,以模态频率为约束条件,以白...

    刘伟 王平... 《天津科技大学学报》 2018年03期 期刊

    关键词: 白车身 / 低频频率特性 / 有限元 / 正交试验

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    一类苄基咔唑衍生物的合成及其芳香化酶抑制活性  CNKI文献

    许多含咔唑结构的天然产物和药物分子具有广泛的生物和药理活性.在前期研究中发现苄基咔唑类化合物具有芳香化酶抑制活性的基础上,合成10个苄基咔唑衍生物(其中,前7个化合物是未被文献报道过的化合物),采用1H NMR确证...

    戴玉杰 刘艳春... 《天津科技大学学报》 2017年04期 期刊

    关键词: 苄基咔唑衍生物 / 合成 / 芳香化酶抑制剂

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    新型Caspase-3抑制剂1,2–苯并异噻唑–3–酮–1,4–二取代...  CNKI文献

    为探究对Caspase-3有更高抑制活性的非肽类小分子抑制剂,用"点击反应"合成了一系列1,2–苯并异噻唑–3–酮–1,4–二取代–1,2,3–三唑类衍生物.通过体外Caspase-3和Caspase-7抑制活性测试发现,化合物7c对C...

    刘伟 郭振飞... 《天津科技大学学报》 2014年05期 期刊

    关键词: 抑制剂 / 1 / 2–苯并异噻唑–3–酮 / 分子对接

    下载(70)| 被引(1)

    含二硫代甲酸酯配体铁硫簇合物的合成与表征  CNKI文献

    报道通过2–呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH同CS2作用生成络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-S C—S—)Fe2(CO)6]后,同卤代物原位反应,合成了3个新颖的含μ–二...

    韩聪 刘雁红... 《天津科技大学学报》 2010年05期 期刊

    新型桥联铁硫簇合物的合成与表征  CNKI文献

    通过2-呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-C4H3OCH2S)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH在室温下同亲电试剂C lSZSC l原位反应,合成了三个新颖桥联双核铁硫簇合物[(μ-2-C4H3OCH2S)Fe2(CO)6]2(μ-S-Z-S-μ...

    韩聪 郭艳玲... 《广州化工》 2010年06期 期刊

    关键词: 铁硫簇合物 / μ-CO负离子 / 2-呋喃甲硫醇

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    阳极氰化N-(芳甲基)吡咯烷研究  CNKI文献

    本文中,以N-(芳甲基)吡咯烷为模型,研究了其电氰化反应的区域选择性。并且利用恒电位电解,在两室含有氰化钠的甲醇溶液电解池中,成功合成了相应的α-氨基腈。结果表明,氰化主

    刘伟 郭艳玲... 中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集 2008-07-01 中国会议

    关键词: 阳极氰化 / 氨基腈 / 吡咯烷 / 电化学

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