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    CNKI为你找到相关结果

    茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析  CNKI文献

    以茶树(Camellia sinensis)‘迎霜’为试验材料,采用同源克隆的方法,利用RACE和RT-PCR技术获得茶树NADPH氧化酶基因Cs RBOHA的c DNA全长(Gen Bank登录号:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个...

    王明乐 王伟东... 《园艺学报》 2015年01期 期刊

    关键词: / NADPH氧化酶 / 基因克隆 / 亚细胞定位

    下载(665)| 被引(11)

    茶树CsRAV2转录因子基因的克隆与表达特性分析  CNKI文献

    RAV转录因子是AP2/ERF家族的成员之一,在植物生长发育和逆境调控中起着重要作用。本研究以安吉白茶和迎霜这两个茶树(Camellia sinensis)品种为试验材料,通过PCR和RT-PCR方法分别从两种茶树的DNA和cDNA中克隆得到CsRA...

    吴致君 黎星辉... 《茶叶科学》 2014年03期 期刊

    关键词: 茶树 / 转录因子 / RAV类 / 进化分析

    下载(284)| 被引(9)

    茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因CsPPT的克隆与表达分析  CNKI文献

    以白叶1号为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因Cs PPT(Gen Bank登录号:KJ652972)。Cs PPT完整ORF长度为1 227 bp,编码408个氨基酸,蛋白分子量为44.7k Da,理论等电点为10.16;无信号...

    赵真 陈暄... 《茶叶科学》 2015年05期 期刊

    关键词: 茶树 / 磷酸烯醇式丙酮酸转运子 / 基因克隆 / 亚细胞定位

    下载(104)| 被引(3)

    茶树莽草酸途径相关基因的克隆与表达分析  CNKI文献

    茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)属于多年生木本植物,其芽叶可加工成茶叶。作为世界三大饮料之一的茶叶,其独特成分茶氨酸和儿茶素类化合物赋予了茶汤醇厚鲜爽的口感,同时这两种成分具有独特的保健功能,因此有关...

    赵真 导师:黎星辉 南京农业大学 2015-06-01 硕士论文

    关键词: 茶树 / 白叶1号 / 茶氨酸 / 儿茶素

    下载(231)| 被引(1)

    冠突散囊菌发酵对茶汤香气成分的影响  CNKI文献

    为探讨冠突散囊菌(Eurotium cristatum)发酵对茶叶提取液香气成分的影响,利用冠突散囊菌对中低档绿茶和红茶提取液进行发酵,采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱法分别检测审评用样品以及提取、灭菌和发酵后样品的香...

    郑梦霞 李会娟... 《食品科学》 2019年18期 期刊

    关键词: 冠突散囊菌 / 低档茶 / 液体发酵 / 香气成分

    下载(232)| 被引(1)

    两种原核表达载体对CsPPO蛋白表达活性的影响  CNKI文献

    为了选择合适载体,获得稳定表达且具有高活性的可溶性茶树多酚氧化酶,本研究以茶树叶片为材料,克隆茶树多酚氧化酶基因(CsPPO),切除含43个氨基酸和70个氨基酸的肽段后分别与pET32a载体、pMAL-c5X载体进行重组构建原核...

    甘玉迪 孙康... 《茶叶科学》 2018年04期 期刊

    关键词: 茶树 / 多酚氧化酶 / 原核表达 / 酶活性

    下载(142)| 被引(1)

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