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    含Schiff碱芳香氮芥香豆素衍生物的设计、合成及抗肿瘤增殖...  CNKI文献

    基于生物电子等排及活性单元拼接原理,将Schiff碱、芳香氮芥药效基团N,N-二(2-氯乙基)胺基拼接到香豆素结构中,设计合成了系列新型含Schiff碱芳香氮芥的香豆素衍生物(7a~7v),结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT...

    刘文虎 王仕宝... 《药学学报》 2014年02期 期刊

    关键词: 香豆素 / Schiff碱 / 芳香氮芥 / 合成

    下载(473)| 被引(7)

    中药免疫增强剂研究进展  CNKI文献

    目的了解中药免疫增强剂的研究进展。方法通过查阅文献,概括中药免疫增强剂的来源分类、免疫作用机制及毒性大小。结果单味中药、复方中药及有效成分均具有免疫增强作用;中药的免疫作用机制比较复杂,包括促进B细胞、T...

    晏继红 王仕宝... 《西北药学杂志》 2013年05期 期刊

    关键词: 中药免疫增强剂 / 有效成分 / 作用机制 / 毒性研究

    下载(1331)| 被引(36)

    细胞周期蛋白依赖性激酶及其抑制剂构效关系研究进展  CNKI文献

    细胞周期是维持细胞正常生命活动的基本特征。一个完整的细胞周期受到多种蛋白酶的调控。研究表明,几乎所有肿瘤的发生都与细胞周期调控机制紊乱所导致的细胞生长分化受阻及凋亡异常有关。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK...

    刘文虎 常晋霞... 《国际药学研究杂志》 2014年01期 期刊

    关键词: 细胞周期蛋白依赖性激酶 / 抑制剂 / 抗肿瘤 / 构效关系

    下载(874)| 被引(14)

    姜黄素通过Wnt3a/β-catenin/EMT信号通路抑制胃癌细胞的增...  CNKI文献

    探讨姜黄素对人胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的作用及其机制。采用CCK-8法检测不同浓度(2. 5,5,10,20,40,80,160μmol·L~(-1))和不同干预时间(12,24,48,72 h)姜黄素对人胃癌细胞SGC7901,MKN45,NCI N87增殖的影...

    刘文虎 袁江北... 《中国中药杂志》 2019年14期 期刊

    关键词: 姜黄素 / 胃癌 / 增殖 / 凋亡

    下载(554)| 被引(4)

    基于GC-MS代谢组学分析刺五加总苷提取物的降糖作用  CNKI文献

    目的:采用GC-MS代谢组学分析糖尿病模型小鼠血清代谢物组,并对刺五加总苷提取物的降糖作用进行探讨。方法:建立链脲佐菌素联合四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型,采用多元分析方法研究小鼠血清代谢物组及变化规律;通过NIST1...

    常晋霞 刘文虎... 《中国实验方剂学杂志》 2017年16期 期刊

    关键词: 刺五加 / 总苷 / 降糖 / 糖尿病

    下载(407)| 被引(5)

    刺五加提取物治疗糖尿病小鼠血清UPLC-MS/MS代谢组学研究  CNKI文献

    目的采用UPLC-MS/MS法分析糖尿病模型小鼠血清代谢物组,并对刺五加提取物的降糖作用进行探讨。方法建立链脲佐菌素(STZ)联合四氧嘧啶诱导2型糖尿病(T2DM)小鼠模型,观察刺五加提取物对模型小鼠空腹血糖的影响;采用多元...

    常晋霞 刘文虎... 《国际药学研究杂志》 2017年07期 期刊

    关键词: 刺五加 / 糖尿病 / 治疗 / 降血糖

    下载(353)| 被引(5)

    Label-free定量蛋白质组学揭示GATA6调控胃癌细胞对曲妥珠单...  CNKI文献

    肿瘤细胞对曲妥珠单抗耐药是导致其化疗失败的主要原因。前期研究表明,在曲妥珠单抗耐药胃癌细胞(NCI N87/R)中,转录因子GATA6与DNA的结合活性显著增强,这与其耐药是否有关尚不清楚。本研究以NCI N87/R为研究对象,采用...

    刘文虎 袁江北... 《分析化学》 2020年02期 期刊

    关键词: 曲妥珠单抗 / 抗药性 / Label-free定量蛋白质组学 / GATA结合蛋白-6

    下载(114)| 被引(0)

    曲妥珠单抗获得性耐药机制及应对策略  CNKI文献

    曲妥珠单抗是靶向人表皮生长因子2(HER2)的单克隆抗体药物,对HER2表达阳性乳腺癌及胃癌治疗效果确切。然而多数患者在用药1年内出现了获得性耐药,导致其疗效降低甚至无效。研究表明,信号通路异常激活;表皮生长因子受体...

    常晋霞 李兴妍... 《中国肿瘤》 2018年04期 期刊

    关键词: 曲妥珠单抗 / HER2 / 获得性耐药

    下载(286)| 被引(3)

    液相色谱-高分辨质谱结合蛋白质组学技术分析曲妥珠单抗耐药...  CNKI文献

    采用基于液相色谱-高分辨质谱的转录因子结合序列串联多拷贝双联DNA结合元件(Concatenated tandem array of transcription factor response elements, catTFRE) Pull down蛋白质组学技术,研究了曲妥珠单抗耐药胃癌细...

    常晋霞 汪宜... 《分析化学》 2019年07期 期刊

    新型含芳基哌嗪的苯并噻唑衍生物的设计、合成及活性研究  CNKI文献

    应用生物电子等排原理,设计并合成了两类共24个含芳基哌嗪的苯并噻唑衍生物。采用MTT法评价了化合物对4种癌细胞和2种正常细胞的抗增殖作用。结果表明,大部分化合物对于癌细胞的增殖都有一定程度的抑制作用,其中化合物...

    刘文虎 常晋霞... 《药学学报》 2013年08期 期刊

    关键词: 苯并噻唑 / 合成 / 抗肿瘤活性 / 构效关系

    下载(250)| 被引(3)

    赫赛汀获得性耐药胃癌细胞非标定量蛋白质组学研究  CNKI文献

    基于非标定量(label-free quantitative)蛋白质组学对HER2表达阳性胃癌细胞(N87)和赫赛汀获得性耐药细胞(N87/R)进行蛋白质组学研究,发现耐药细胞蛋白质组的变化。提取的蛋白质样品经还原烷基化、FASP酶解;肽段经自制...

    刘文虎 汪宜... 《药学学报》 2018年04期 期刊

    关键词: 赫赛汀 / 获得性耐药 / 蛋白质组学 / MAPK/ERK信号通路

    下载(193)| 被引(4)

    5-取代-2-(吡啶基)苯并噻唑类化合物的合成及抗肿瘤活性  CNKI文献

    以2-氨基-5-取代苯并噻唑为原料,经水解、缩合反应合成了系列全新结构的5-取代-2-(吡啶基)苯并噻唑类化合物。以Bcap-37、HCT-15、HepG2肿瘤细胞为靶细胞,五氟尿嘧啶(5-FU)为阳性对照,采用MTT法测试化合物的体外活性。...

    刘文虎 常晋霞... 《药学学报》 2013年01期 期刊

    关键词: 5-取代-2-(吡啶基)苯并噻唑类化合物 / 抗肿瘤活性 / 构效关系

    下载(452)| 被引(4)

    多靶点药物及其研发  CNKI文献

    某些疾病产生的根源在于多种因素引起基因表达的改变,单靶点药物在治疗这些多因素引起的复杂性疾病时疗效欠佳或毒性较大,而多靶点药物可以同时调节人类疾病网络中的多个环节,对各靶点产生协同效应,故对癌症、神经系统...

    刘文虎 王仕宝... 《药学进展》 2011年02期 期刊

    关键词: 多靶点药物 / 药效团模型 / 药物分子设计 / 化合物筛选

    下载(1425)| 被引(10)

    含查尔酮结构香豆素衍生物的合成及抗肿瘤增殖活性  CNKI文献

    基于活性亚单元拼接原理,将查尔酮分子片段拼接到香豆素结构中,设计并合成了一系列新型含查尔酮结构的香豆素衍生物;以苯乙酮和对甲基苯甲醛为原料,经克莱森-施密特缩合、溴代、环合、消除等反应制备得到24个目标化合...

    刘文虎 常晋霞... 《中国药科大学学报》 2014年05期 期刊

    关键词: 香豆素 / 查尔酮 / 分子杂合 / 合成

    下载(311)| 被引(4)

    姜黄素逆转胃癌细胞赫赛汀耐药机制研究  CNKI文献

    探讨胃癌细胞NCI N87赫赛汀耐药及姜黄素逆转耐药的可能机制。采用Western blot检测姜黄素对耐药细胞IκBα、NF-κBp65、HER-2、caspase-3、Bcl-2及Bax表达的影响; Annexin V-FITC/PI评价姜黄素对耐药细胞凋亡的影响...

    刘文虎 袁江北... 《药学学报》 2018年11期 期刊

    关键词: 姜黄素 / 胃癌 / 赫赛汀耐药 / NF-κB信号通路

    下载(217)| 被引(5)

    七叶皂苷钠对离体蛙心心脏功能的影响及其机制初探  CNKI文献

    目的观察七叶皂苷钠对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响,并初步探究其机制,为七叶皂苷钠新的用途和深入临床实践提供理论支持。方法根据斯氏蛙心插管方法,分别用10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol...

    夏军 何倩... 《现代中西医结合杂志》 2019年14期 期刊

    关键词: 七叶皂苷钠 / 离体蛙心 / 心肌收缩力 / 心率

    下载(105)| 被引(0)

    苗药石吊兰的研究进展  CNKI文献

    目的了解苗药石吊兰的研究进展。方法通过查阅文献,概括苗药石吊兰植物基源、资源分布、光谱学特征、化学成分、药理作用与机制、临床应用等。结果石吊兰化学成分种类较多,有黄酮类、挥发油、植物甾醇类、三萜皂苷类、...

    王仕宝 晏继红... 《西北药学杂志》 2014年05期 期刊

    关键词: 苗药 / 石吊兰 / 化学成分 / 药理作用

    下载(393)| 被引(3)

    PI3K抑制剂LY294002联合吡柔比星对膀胱癌BIU-87细胞增殖作...  CNKI文献

    目的:探讨PI3K抑制剂联合吡柔比星对人膀胱癌BIU-87细胞增殖作用的影响。方法:用不同浓度的PI3K抑制剂LY294002联合吡柔比星对BIU-87细胞作用0、12、24、36 h后,通过MTT方法检测抑瘤率;通过Western blotting检测Caspa...

    张建武 李云祥... 《川北医学院学报》 2017年02期 期刊

    关键词: PI3K / LY294002 / 吡柔比星 / BIU-87细胞

    下载(98)| 被引(3)

    番茄红素对离体豚鼠心脏缺血/再灌注损伤的影响  CNKI文献

    目的:探讨番茄红素对豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响。方法:将30只豚鼠离体心脏随机分为5组:正常组、缺血/再灌注组(Model)、番茄红素低剂量组(2.5 mg·L-1)、番茄红素中剂量组(5 mg·L-1)、番茄红素高剂...

    张建武 朱姝... 《中国实验方剂学杂志》 2014年10期 期刊

    关键词: 番茄红素 / 缺血再灌注损伤 / 离体心脏 / 脂质过氧化

    下载(139)| 被引(4)

    2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物的合成及抗肿...  CNKI文献

    目的合成新型苯并噻唑衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法以3-取代苯胺为原料合成系列2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物,采用MTT法测试了化合物对肿瘤细胞的抑制作用。结果合成了12个新的苯并噻唑衍生物,化合...

    刘文虎 刘毅... 《中国现代应用药学》 2014年03期 期刊

    关键词: 苯并噻唑 / 合成 / 抗肿瘤活性

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