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    CNKI为你找到相关结果

    儿童心肌病遗传学研究进展与精准诊断展望  CNKI文献

    近10年来,随着现代分子遗传学的迅速发展,尤其是二代测序技术的出现,对心肌病的遗传学研究取得了巨大进展,发现了多个心肌病相关的致病基因和突变。开展儿童心肌病的基因检测,对心肌病的精准诊断以指导治疗和危险分层...

    杨世伟 秦玉明 《中国实用儿科杂志》 2016年08期 期刊

    关键词: 心肌病 / 遗传学 / 精准诊断 / 儿童

    下载(264)| 被引(4)

    大环内酯类药物治疗肺炎支原体感染患儿变异性哮喘的疗效观...  CNKI文献

    目的探讨大环内酯类药物治疗肺炎支原体感染患儿变异性哮喘的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选择2012年1月-2014年12月肺炎支原体感染所致变异性哮喘患儿230例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组...

    陈金龙 庄思斯... 《中华医院感染学杂志》 2015年23期 期刊

    关键词: 患儿 / 变异性哮喘 / 大环内酯类 / 免疫功能

    下载(104)| 被引(13)

    封堵试验对儿童动脉导管未闭并发重症肺动脉高压性质的判定...  CNKI文献

    目的探讨在动脉导管未闭(PDA)合并重症肺动脉高压(PAH)患儿中,封堵试验对PAH性质的判定及介入治疗的意义。方法 2008年7月至2014年10月南京医科大学附属儿童医院收治5例单纯PDA合并重症PAH患儿,回顾分析其心导管资料、...

    曹黎明 王凤鸣... 《中国实用儿科杂志》 2017年02期 期刊

    关键词: 儿童 / 动脉导管未闭 / 肺动脉高压 / 封堵试验

    下载(79)| 被引(3)

    口服布洛芬治疗早产低体重儿动脉导管未闭临床疗效观察  CNKI文献

    目的:探究布洛芬在治疗早产低体重儿动脉导管未闭(PDA)的临床疗效。方法:将该院近年来收治的152例早产低体重PDA患儿随机分为实验组和对照组,每组76例,实验组于生后24 h内口服布洛芬,首剂10 mg/kg,第2、3剂5 mg/kg。对...

    陈金龙 秦玉明... 《中国妇幼保健》 2014年29期 期刊

    关键词: 布洛芬 / 早产低体重儿 / 动脉导管未闭 / 临床疗效

    下载(125)| 被引(7)

    室间隔缺损介入术后完全性左束支传导阻滞9例分析  CNKI文献

    目的探讨室间隔缺损(VSD)介入术后并发完全性左束支传导阻滞(CLBBB)的高危因素及预后。方法回顾2010年4月至2015年12月南京医科大学附属儿童医院心脏中心VSD介入术后并发CLBBB 9例患儿的一般资料及随访结果,分析9例患...

    曹黎明 王凤鸣... 《中国实用儿科杂志》 2017年05期 期刊

    关键词: 室间隔缺损 / 介入治疗 / 完全性左束支传导阻滞 / 儿童

    下载(72)| 被引(2)

    Rock-1基因在缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织中的表达及法舒地...  CNKI文献

    目的:观察小G蛋白Rho相关激酶(Rock-1)基因在大鼠缺氧性肺动脉高压(HPH)肺组织中的表达规律,探讨法舒地尔(fasudil)对HPH的预防作用。方法:72只SD大鼠随机分为缺氧模型组(H组)和缺氧+fasudil预防组(fasudil组),对照组...

    孙兴珍 王大为... 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2006年02期 期刊

    关键词: 缺氧性肺动脉高压 / Rho/Rho激酶 / 平滑肌肌动蛋白 / 法舒地尓

    下载(263)| 被引(17)

    暴发性心肌炎21例  CNKI文献

    目的探讨小儿暴发性心肌炎的临床特点及诊治方法。方法对2003年8月-2007年7月南京医科大学附属南京市儿童医院收治并确诊的21例暴发性心肌炎患儿的临床资料进行回顾性分析。男9例,女12例;年龄0.5~8.0岁。均符合病毒性...

    周凯 秦玉明... 《实用儿科临床杂志》 2008年13期 期刊

    关键词: 暴发性心肌炎 / 丙种球蛋白 / 肾上腺皮质激素 / 儿童

    下载(320)| 被引(18)

    川崎病研究进展  CNKI文献

    川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种以全身血管炎为主要病变的儿童急性发热出疹性疾病,1967年由日本学者川崎富作首先报告。目前,KD的病因、发病机制仍未明确,部分患儿可有冠状动脉受侵,或形成冠状动脉瘤,晚期可发生冠...

    杨世伟 王大为... 《临床儿科杂志》 2005年03期 期刊

    关键词: 川崎病 / 患儿 / KD / 冠状动脉瘤

    下载(306)| 被引(23)

    临时心脏起搏在16例儿童暴发性心肌炎合并Ⅲ度房室传导阻滞...  CNKI文献

    对16例暴发性心肌炎合并Ⅲ度房室传导阻滞患儿行临时心脏起搏的临床资料进行回顾分析,全部于0.5~7 d出现窦性心律,7~18 d拔除起搏器,所有患儿均好转出院。结论对暴发性心肌炎合并Ⅲ度房室传导阻滞患行临时心脏起搏,操...

    庄思斯 陈金龙... 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2014年06期 期刊

    关键词: 心血管病学 / 儿童 / 暴发性心肌炎 / Ⅲ度房室传导阻滞

    下载(141)| 被引(4)

    完全性肺静脉异位引流的发病机制研究进展  CNKI文献

    完全性肺静脉异位引流(total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)是一类罕见而又严重的先天性心脏病。TAPVC是因肺静脉未能与左心房相连,而直接与右心房或体循环静脉系统连接,导致该类患儿生长发育明显受限...

    徐婷 杨世伟... 《心脏杂志》 2019年03期 期刊

    关键词: 完全性肺静脉异位引流 / 发病机制 / 遗传学

    下载(68)| 被引(0)

    川崎病患儿外周血基质金属蛋白酶1的表达及其与冠状动脉损伤...  CNKI文献

    目的观察基质金属蛋白酶1(matrixmetalloproteinase1,MMP1)在川崎病患儿外周血不同时期的表达水平,探讨其在冠状动脉(简称冠脉)损伤中的作用。方法40例川崎病患儿(无冠脉损伤组23例,冠脉损伤组17例),按病程分为急性期...

    杨世伟 王大为... 《中华儿科杂志》 2005年08期 期刊

    关键词: 粘膜皮肤淋巴结综合征 / 冠状血管 / 间质胶原酶

    下载(125)| 被引(17)

    动脉导管未闭介入封堵治疗对二尖瓣环运动的影响  CNKI文献

    目的:探讨动脉导管未闭介入封堵所致的急性左心室前负荷降低对二尖瓣环运动的影响。方法:选择60例行经导管介入封堵的单纯性动脉导管未闭(PDA)患儿作为研究对象,术前72h内、术后24h进行常规的心脏超声及组织多普勒(TD...

    唐颖 朱善良... 《临床心血管病杂志》 2018年06期 期刊

    关键词: 动脉导管未闭 / 组织多普勒 / 前负荷 / 介入治疗

    下载(32)| 被引(1)

    内皮细胞型一氧化氮合成酶基因多态性与川崎病并冠状动脉损...  CNKI文献

    目的探讨内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因多态性与中国汉族儿童川崎病(KD)并冠状动脉损伤(CAL)的相关性。方法将南京市儿童医院收治的69例KD患儿作为KD组,体检健康的同龄儿童90例作为健康对照组。KD组69例中CAL39例,无...

    胡静 王大为... 《实用儿科临床杂志》 2008年09期 期刊

    关键词: 皮肤黏膜淋巴结综合征 / 一氧化氮 / 基因多态性

    下载(112)| 被引(11)

    川崎病患儿血清可溶性血管细胞黏附分子-1、肿瘤坏死因子-α...  CNKI文献

    目的探讨可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在川崎病(KD)发病中的意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)分别测定确诊为KD34例患儿急性期血清sVCAM-1、TNF-α水平,测定其中32例恢复期...

    李军 杨世伟... 《实用儿科临床杂志》 2007年09期 期刊

    人血丙种球蛋白对川崎病血清诱导血管内皮细胞表达基质金属...  CNKI文献

    目的 观察川崎病患儿急性期血清对血管内皮细胞表达基质金属蛋白酶- 9(MMP- 9)的影响及人血丙种球蛋白对上述过程的调节作用。方法 血管内皮细胞 (ECV- 30 4 )培养分为单独培养组、正常血清组、川崎病血清组、川崎...

    杨世伟 王大为... 《实用儿科临床杂志》 2005年03期 期刊

    关键词: 川崎病 / 人血丙种球蛋白 / 血管内皮细胞 / 基质金属蛋白酶

    下载(163)| 被引(11)

    SDHB基因突变相关儿童左上纵隔嗜铬细胞瘤1例并文献复习  CNKI文献

    目的分析1例罕见的儿童左上纵隔嗜铬细胞瘤临床特征及其遗传机制。方法采集患儿及其家系的临床资料。采用靶向捕获二代测序技术对患儿进行外显子组测序,再采用Sanger测序对患儿家系进行验证。结果患儿临床诊断为左上纵...

    钱建华 徐婷... 《江苏医药》 2018年04期 期刊

    关键词: 纵隔嗜铬细胞瘤 / SDHB基因 / 靶向捕获二代测序

    下载(32)| 被引(1)

    儿童心肌病的基因检测:我们究竟能从中获益多少?  CNKI文献

    近10年来,现代分子遗传学技术得到迅速发展和临床应用,大大促进了人们对心肌病诊治模式理念的转变,从而促使探索心肌病的精准治疗。与成人心肌病相比,儿童心肌病在病因和临床表现等方面更加复杂,开展基因检测,对心肌病...

    杨世伟 《精准医学杂志》 2018年04期 期刊

    关键词: 心肌疾病 / 儿童 / 基因检测 / 精准诊断

    下载(58)| 被引(0)

    NT-proBNP及CA125评价先天性心脏病患儿心功能的价值  CNKI文献

    目的探讨血浆氨基末端脑钠肽原(NT-proBNP)及血清糖类抗原125(CA125)对先天性心脏病(CHD)患儿心功能评价及心力衰竭(心衰)早期诊断的临床应用价值。方法 74例CHD患儿分为CHD心衰组(A组,34例)和CHD无心衰组(B组,40例),...

    吴利伟 王凤鸣... 《江苏医药》 2015年03期 期刊

    关键词: 氨基末端脑钠肽原 / 糖类抗原125 / 先天性心脏病 / 心力衰竭

    下载(60)| 被引(3)

    先天性心脏病分子遗传学研究进展  CNKI文献

    先天性心脏病(CHD)是人类最常见的出生缺陷,虽然其具体的发病机制至今仍不完全清楚,但遗传和环境因素已被证实是其主要的病因。本文着重就近年CHD的分子遗传学研究进展进行了综述。

    杨世伟 王大为... 《心脏杂志》 2011年04期 期刊

    关键词: 先天性心脏病 / 心脏发育 / 分子遗传学

    下载(424)| 被引(1)

    缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织小G蛋白Rho相关激酶1的表达及其...  CNKI文献

    目的观察缺氧性肺动脉高压(HPH)大鼠肺组织中小G蛋白Rho相关激酶1(Rock1)表达情况,探讨其抑制剂法舒地尔(fasudil)的干预作用。方法30只雄性SD大鼠,随机分为对照组、缺氧组、缺氧+1、51、5 mg/(kg.d)法舒地尔组。测各...

    孙兴珍 王大为... 《实用儿科临床杂志》 2006年01期 期刊

    关键词: 肺动脉高压 / 缺氧性 / Rho相关激酶 / 法舒地尔

    下载(209)| 被引(7)

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