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    表达犬细小病毒VP2蛋白的嵌合狂犬病病毒生物学特性的研究  CNKI文献

    为获得狂犬病病毒和犬细小病毒的二联疫苗,本研究运用分子生物学技术在狂犬病病毒基因组的G基因与L基因之间插入犬细小病毒VP2基因,通过反向遗传操作系统拯救获得了含犬细小病毒VP2基因的嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2...

    牛学锋 刘晓慧... 《病毒学报》 2009年05期 期刊

    关键词: 狂犬病病毒 / 反向遗传 / 犬细小病毒 / 疫苗

    下载(376)| 被引(10)

    ELISA与FAVN方法检测犬狂犬病抗体的比较  CNKI文献

    比较酶联免疫吸附试验(ELISA)与细胞培养病毒中和试验(FAVN)检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体。将40只犬免疫兽用狂犬病疫苗后,第14d静脉采血分离血清,分别采用ELISA法和国际贸易指定试验FAVN法检测血清样品,试验犬免疫第...

    孙招金 薛素强... 《中国预防兽医学报》 2009年03期 期刊

    关键词: 狂犬病抗体 / ELISA / FAVN

    下载(350)| 被引(16)

    狂犬病毒HEP-dG株的拯救  CNKI文献

    目的筛选免疫原性高、致病性低的狂犬病疫苗候选株。方法应用反向遗传技术,在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3'-N-P-M-G-L-5'的假基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建携带双G基因的全长感染性克隆,其与...

    刘晓慧 艾军... 《中国人兽共患病学报》 2009年03期 期刊

    关键词: 狂犬病毒 / G基因 / 反向遗传学

    下载(338)| 被引(13)

    表达绿色荧光蛋白嵌合狂犬病病毒HEP-GFP株的拯救  CNKI文献

    Green fluorescent protein(GFP)gene was inserted into the pseudogene(ψ)region of genome of rabies virus rHep-Flury strain,and a recombinant rabies virus carrying GFP,designated as HEP-GFP,was rescued...

    刘晓慧 艾军... 《病毒学报》 2008年05期 期刊

    关键词: 狂犬病毒 / 嵌合病毒 / 绿色荧光蛋白

    下载(277)| 被引(19)

    我国狂犬病流行的情况及防治对策  CNKI文献

    狂犬病是一种病死率几乎高达100%的人畜共患病,在我国广泛的流行且近年来狂犬病的发病率有所升高。本文从狂犬病的流行情况,流行的原因和防治的对策进行综述,为进一步了解狂犬病和防治狂犬病提供参考。

    梁红茹 刘晓慧... 《中国动物保健》 2009年03期 期刊

    关键词: 狂犬病病毒 / 农村 / 弹状病毒 / 狂犬病病例

    下载(223)| 被引(12)

    荧光素酶标记狂犬病病毒的反向遗传学  CNKI文献

    通过分子生物学技术克隆萤火虫荧光素酶(Luciferase)基因完整开放阅框后将其定向亚克隆入狂犬病病毒HEP-Flury株全长基因组中的假基因区域,经PCR、双酶切及测序证实构建了嵌有荧光素酶基因的狂犬病病毒全长cDNA感染性...

    谭业平 梁红茹... 《中国兽医学报》 2010年07期 期刊

    关键词: 狂犬病病毒 / 反向遗传技术 / 荧光素酶

    下载(228)| 被引(3)

    狂犬病毒实验室检测方法综述  CNKI文献

    狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病,死亡率几达100%。狂犬病毒感染的早期诊断,为有效预防和控制狂犬病提供基础。本文就几种敏感有效的狂犬病实验室诊断方法进行综述。

    陈晶 刘晓慧... 《广东畜牧兽医科技》 2008年06期 期刊

    关键词: 狂犬病毒 / 检测 / 试验

    下载(362)| 被引(5)

    狂犬病灭活疫苗免疫佐剂的比较试验  CNKI文献

    本文利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用铝佐剂、蜂胶和油乳剂制成3种狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验。试验表明,油乳剂和蜂胶佐剂狂犬病灭活疫苗免疫组效价较高。蜂胶狂犬病灭活疫...

    孙招金 刘晓慧... 《中国兽医杂志》 2009年09期 期刊

    关键词: 狂犬病 / 疫苗 / 佐剂 / 抗体水平

    下载(319)| 被引(4)

    狂犬病毒新型快速荧光斑点抑制实验方法的建立  CNKI文献

    目的建立一种新型的快速荧光斑点抑制实验用于狂犬病毒抗体的检测。方法本研究以携带绿色荧光蛋白基因的嵌合狂犬病毒HEP-GFP株为基础毒株,建立了一种新型快速荧光斑点抑制实验(RFFIT-GFP);并对多份人、犬、猫的血清进...

    梁红茹 刘晓慧... 《中国人兽共患病学报》 2009年07期 期刊

    关键词: 狂犬病毒 / 绿色荧光蛋白 / 快速荧光斑点抑制实验

    下载(197)| 被引(1)

    几种新狂犬病疫苗佐剂的研究  CNKI文献

    佐剂又称免疫增强疫,可以增强抗原特异性免疫应答的物质。一种免疫效果确实的疫苗往往需要一种与之相匹配的佐剂才能更好地发挥疫苗抗感染的特性。在我国狂犬病灭活疫苗研制阶段,研制一种种无毒、高效、稳定的理想佐剂...

    孙招金 刘晓慧... 《中国动物保健》 2009年01期 期刊

    关键词: 狂犬病病毒感染 / 相匹配 / 铝胶 / 角鲨烯

    下载(336)| 被引(1)

    鸭瘟病毒GD株TK、dUTPase和PK基因的克隆及序列分析  CNKI文献

    根据已发表的鸭瘟病毒(DPV)TK、dUTPase、PK基因序列,设计合成了3对特异性引物,对DPV GD株的3个基因进行PCR扩增,产物克隆至PTA2载体并进行测序。结果表明,TK基因ORF全长为1 077 bp,编码358个氨基酸;dUTPase基因ORF全...

    董嘉文 黄永亮... 《动物医学进展》 2010年05期 期刊

    关键词: 鸭瘟病毒 / 基因 / 克隆 / 序列分析

    下载(83)| 被引(2)

    狂犬病毒分离株N基因的分析  CNKI文献

    运用RT-PCR和动物接种的方法从广东省东莞市正常犬只的唾液中分离获得1株狂犬病毒,编号为GD33.为了解析该毒株与兽用狂犬病弱毒疫苗的关系,对该分离株的N基因进行了克隆和测序,并将N基因的序列与GeneBank上已发表的狂...

    江飙 刘晓慧... 《华南农业大学学报》 2009年04期 期刊

    关键词: 狂犬病毒 / 弱毒疫苗 / N基因 / 克隆

    下载(133)| 被引(1)

    糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响  CNKI文献

    目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...

    陈晶 刘晓慧... 2010全国狂犬病防控高层论坛论文集 2010-09-16 中国会议

    关键词: 狂犬病毒 / 反向遗传操作技术 / 基因重排 / 生物学特性

    下载(57)| 被引(5)

    狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物...  CNKI文献

    为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异。应用反向遗传操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株G基因从原来的第四位重排至基因组第二位,构建了狂犬病毒的全长感染性cDNA克隆,并拯救出重组病毒Hep-flury(N1G...

    艾军 陈晶... 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研... 2008-05-01 中国会议

    关键词: 反向遗传操作技术 / 狂犬病毒HEP-Flury株 / 基因重排 / 生物学特性

    下载(44)| 被引(3)

    狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究  CNKI文献

    本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-dG嵌合病毒,盲传十代,用...

    刘晓慧 孙招金... 首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛... 2008-11-01 中国会议

    关键词: 狂犬病毒 / 反向遗传 / 糖蛋白 / 生物学特性

    下载(55)| 被引(0)

    表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病毒生物学特性的研究  CNKI文献

    为了获得狂犬病毒和犬细小病毒的二联疫苗,本研究运用分子生物学技术在狂犬病毒基因组G与L基因间插入犬细小病毒的VP2基因,再通过反向遗传操作系统拯救获得含VP2基因的重组病毒狂犬病毒HEP-VP2,并对该病毒生物学特性进...

    牛学锋 刘晓慧... 首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛... 2008-11-01 中国会议

    关键词: 狂犬病毒 / 反向遗传 / 犬细小病毒 / 疫苗

    下载(88)| 被引(0)

    狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究  CNKI文献

    本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-dG嵌合病毒,盲传十代,...

    刘晓慧 孙招金... 第二届全国人畜共患病学术研讨会论文集 2008-11-01 中国会议

    关键词: 狂犬病毒 / 反向遗传 / 糖蛋白 / 生物学特性

    下载(54)| 被引(0)

    狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物...  CNKI文献

    为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异,应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救出重组病毒N1G2。并在BH...

    陈晶 刘晓慧... 首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛... 2008-11-01 中国会议

    关键词: 反向遗传操作技术 / 狂犬病毒HEP-Flury株 / 基因重排 / 生物学特性

    下载(39)| 被引(0)

    狂犬病毒Hep-Flury-dG株的拯救及其生物学特性的研究  CNKI文献

    本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-Flury dG嵌合病毒,盲传...

    刘晓慧 艾军... 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研... 2008-05-01 中国会议

    关键词: 狂犬病毒 / 反向遗传 / 糖蛋白 / 狂犬病疫苗

    下载(34)| 被引(0)

    糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响  CNKI文献

    目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...

    陈晶 刘晓慧... 中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学... 2010-09-01 中国会议

    关键词: 狂犬病毒 / 反向遗传操作技术 / 基因重排 / 生物学特性

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