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    表达扎伊尔型埃博拉病毒囊膜糖蛋白重组水泡性口炎病毒的构...  CNKI文献

    埃博拉病毒(EBO V)能够引起一种人畜共患急性出血性传染病,即埃博拉出血热。研制安全、有效的抗病毒疫苗具有重要意义。本研究利用水泡性口炎病毒(V SV)印第安纳株反向遗传操作系统,构建并拯救得到表达扎伊尔型埃博拉...

    宋坤 王喜军... 《中国预防兽医学报》 2013年06期 期刊

    关键词: 扎伊尔型埃博拉病毒 / 囊膜糖蛋白 / 重组水泡性口炎病毒

    下载(261)| 被引(7)

    表达小反刍兽疫H蛋白的重组山羊痘病毒疫苗  CNKI文献

    本研究旨在构建表达小反刍兽疫H蛋白的重组山羊痘病毒,并评价其免疫效力。利用筛选基因gpt和eGFP并结合空斑技术,纯化筛选了重组小反刍兽疫H基因的重组山羊痘病毒(rGPV-PPRV-H),经过PCR鉴定重组病毒已纯化。免疫荧光和...

    陈伟业 曲林茂... 《生物工程学报》 2009年04期 期刊

    关键词: 重组疫苗 / 小反刍兽疫 / 山羊痘病毒载体 / 中和抗体

    下载(334)| 被引(14)

    表达小反刍兽疫病毒F蛋白的重组山羊痘病毒疫苗的研究  CNKI文献

    本研究利用gpt筛选基因和eGFP报告基因纯化筛选重组小反刍兽疫病毒(PPRV)F基因的重组山羊痘病毒(rGPV-PPRV-F),并经过PCR鉴定。免疫荧光和蛋白印迹试验都证实重组病毒能够感染绵羊羔羊睾丸细胞并表达PPRVF蛋白。以2&#...

    曲林茂 陈伟业... 《中国预防兽医学报》 2009年06期 期刊

    关键词: 小反刍兽疫 / F蛋白 / 山羊痘病毒载体 / 重组疫苗

    下载(244)| 被引(11)

    稳定表达小反刍兽疫病毒N蛋白的CHO细胞系的建立及表达产物...  CNKI文献

    为制备具有天然抗原活性的小反刍兽疫病毒(PPRV)核衣壳(N)蛋白,本研究建立了稳定表达PPRV N蛋白的真核细胞系。首先,将去除核定位信号(NLS)编码序列并且在其5'端引入组织纤维蛋白溶酶原抗原信号肽(tPA SP)编码序列...

    李翠翠 孙一瑞... 《中国预防兽医学报》 2016年04期 期刊

    关键词: 小反刍兽疫 / 核衣壳蛋白 / CHO细胞 / 细胞系

    下载(184)| 被引(3)

    表达马尔堡病毒囊膜糖蛋白GP重组新城疫病毒的构建及免疫原...  CNKI文献

    为研制安全、有效的抗马尔堡病毒(MARV)疫苗,本研究将人工合成的MARV GP基因利用新城疫病毒LaSota疫苗株反向遗传操作系统构建并拯救得到表达MARV糖蛋白GP的重组病毒(rLa-MARVGP),并以小鼠为动物模型对其安全性和免疫...

    胡旭乐 温志远... 《中国预防兽医学报》 2014年09期 期刊

    关键词: 马尔堡病毒 / 囊膜糖蛋白 / 重组新城疫病毒

    下载(115)| 被引(4)

    稳定表达山羊SLAM受体的BHK-21细胞系的建立及应用  CNKI文献

    信号淋巴激活分子(SLAM)又称为CD150,是小反刍兽疫病毒(PPRV)和犬瘟热病毒(CDV)等麻疹病毒属病毒感染淋巴细胞的主要受体,在病毒侵入细胞中发挥重要作用。为建立稳定表达山羊SLAM(g SLAM)的真核细胞系,本研究将人工合...

    张家林 李翠翠... 《中国预防兽医学报》 2015年07期 期刊

    关键词: 信号淋巴细胞激活分子 / BHK-21细胞 / 小反刍兽疫 / 犬瘟热

    下载(176)| 被引(2)

    用于山羊痘病毒载体的强痘病毒启动子筛选  CNKI文献

    为提高重组山羊痘病毒(GPV)中外源基因的表达水平及筛选强转录效力的启动子,本研究选择桑灯蛾昆虫痘病毒42K启动子(42K)、痘病毒合成晚期441启动子(SL441)、痘病毒合成晚期454启动子(SL454)、牛痘病毒(VV)早晚期P7.5启...

    谢梅梅 李翠翠... 《中国预防兽医学报》 2015年07期 期刊

    关键词: 启动子 / 山羊痘病毒 / 荧光素酶 / 转录效力

    下载(114)| 被引(3)

    利用杆状病毒表达系统表达猪IFN-L3及其抗PEDV活性的研究  CNKI文献

    利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在昆虫细胞上表达重组猪干扰素L3(rPoIFN-L3)进行抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)的研究。首先通过间接免疫荧光和Western-blot验证rPoIFN-L3表达,并用Protein A亲和层析柱进行蛋白纯化;采用...

    郭珊珊 陈伟业... 《中国兽医科学》 2019年10期 期刊

    表达水疱性口炎病毒G基因重组新城疫病毒的构建及免疫原性研...  CNKI文献

    水疱性口炎是由水疱性口炎病毒(VSV)引起的人兽共患性传染病,在我国尚无可用疫苗。为研制安全有效的水疱性口炎疫苗,本研究以新城疫病毒(NDV)LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统为基础,构建并拯救出表达VSV糖蛋白(GP)的...

    李晓芳 张敏敏... 《中国预防兽医学报》 2014年04期 期刊

    关键词: 水疱性口炎病毒 / 糖蛋白 / 重组新城疫病毒 / 免疫原性

    下载(105)| 被引(4)

    牛γ干扰素单克隆抗体的制备与抗原捕获ELISA检测方法的建立  CNKI文献

    为了建立一种简便、快速、可靠和经济的牛γ干扰素(BoIFN-γ)的免疫学检测方法,本研究通过杂交瘤技术建立了2株抗rBoIFN-γ单克隆抗体(MAb)2G6和5F9。Western blot、抗病毒活性阻断实验表明2株MAb与rBoIFN-γ有高亲和...

    张月美 陈伟业... 《中国预防兽医学报》 2009年12期 期刊

    关键词: BoIFN-γ / 单克隆抗体 / ELISA / 检测

    下载(236)| 被引(5)

    抗鸡γ-干扰素单克隆抗体的制备及定量ELISA方法的建立  CNKI文献

    将原核表达重组鸡γ-干扰素(rChIFN-γ)以100μg/只剂量免疫8周龄BALB/c小鼠,4次免疫后进行细胞融合,以昆虫细胞表达重组鸡γ-干扰素为检测抗原,筛选出阳性克隆株,经有限稀释,获得1株稳定分泌抗鸡γ-干扰素单克隆抗体...

    李志中 秦立廷... 《中国预防兽医学报》 2007年11期 期刊

    关键词: 鸡γ-干扰素 / 单克隆抗体

    下载(240)| 被引(7)

    鸡SIgA重链单克隆抗体的制备及新城疫病毒和禽流感病毒特异...  CNKI文献

    为建立快速检测禽类黏膜组织中SIgA含量的方法,本研究原核重组表达鸡SIgA重链片段蛋白,纯化后免疫BALB/c鼠。以鸡胆汁中分离纯化的SIgA作为检测抗原,常规单克隆技术筛选出1株能够稳定分泌抗鸡SIgA单克隆抗体(MAb)的Ig...

    肇慧君 陈伟业... 《中国预防兽医学报》 2012年02期 期刊

    关键词: SIgA / 单克隆抗体 / 新城疫病毒 / H5亚型禽流感病毒

    下载(207)| 被引(2)

    采用非洲地区广泛应用的绵羊痘弱毒株构建表达小反刍兽疫病...  CNKI文献

    为构建表达小反刍兽疫病毒(PPRV)H基因的重组绵羊痘病毒(SPV),本研究利用e GFP报告基因和gpt筛选基因筛选纯化了PPRV H基因的重组SPV(rSPV-PPRV-H)。通过PCR、序列测定和间接免疫荧光的方法对rSPV-PPRV-H进行鉴定。结...

    孙一瑞 张敏敏... 《中国预防兽医学报》 2018年03期 期刊

    关键词: 小反刍兽疫 / H蛋白 / 绵羊痘病毒载体 / 重组疫苗

    下载(74)| 被引(1)

    表达羧基端融合HA表位N蛋白的重组小反刍兽疫病毒的拯救及鉴...  CNKI文献

    为构建小反刍兽疫(PPR)标记疫苗,本研究以PPR病毒(PPRV)反向遗传操作系统为基础,将编码H A表位(YPYD VPDYA)的序列融合连接于PPRV感染性全长cD N A N基因的3'末端构建感染性克隆质粒pN g75/1-GFP/NHA,将其与辅助质...

    殷倩倩 陈伟业... 《中国预防兽医学报》 2013年06期 期刊

    关键词: 小反刍兽疫病毒 / N蛋白 / HA表位 / 标记疫苗

    下载(117)| 被引(2)

    蓝舌病病毒VP5蛋白的原核表达及其抗原性分析  CNKI文献

    为表达蓝舌病病毒(BTV)VP5蛋白并检测其生物学活性,本实验采用RT-PCR方法扩增血清12型BTV的VP5基因,构建重组质粒pMAL-VP5。将重组质粒转化TB1感受态细胞,以0.4 mmol/L的IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示,融合了...

    赵大维 朱彦青... 《中国预防兽医学报》 2012年08期 期刊

    关键词: 蓝舌病病毒 / VP5基因 / 原核表达 / 间接ELISA

    下载(156)| 被引(3)

    鸡γ-干扰素基因(ChIFN-γ)的瞬时表达及其抗病毒活性检测  CNKI文献

    采用PCR技术从质粒pET-ChIFN-γ中扩增得到鸡(Gallus gallus)γ-干扰素(chicken interferon gamma,ChIFN-γ)基因,将其亚克隆到真核表达载体pCAGGS中。将鉴定正确的克隆命名为pCAGGS-ChIFN-γ,体外转染鸡胚成纤维(CEF...

    殷喆 张文龙... 《农业生物技术学报》 2009年06期 期刊

    关键词: 鸡γ-干扰素基因 / 瞬时表达 / 抗病毒活性检测

    下载(192)| 被引(3)

    尼帕病毒G和F蛋白单克隆抗体的制备与鉴定  CNKI文献

    为制备抗尼帕病毒(NiV)G和F蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究以表达NiV G和F蛋白的真核重组表达质粒pCAGG-NiVG和pCAGG-NiVF分别免疫BALB/c小鼠,采用常规技术制备杂交瘤细胞;以表达G和F蛋白的重组牛痘病毒(rWR-NiVG、rWR...

    苏华 温志远... 《中国预防兽医学报》 2011年11期 期刊

    关键词: 尼帕病毒 / G和F蛋白 / 细胞融合 / 单克隆抗体

    下载(141)| 被引(3)

    重组马γ-干扰素抗病毒活性测定及单克隆抗体抑制活性鉴定  CNKI文献

    为了测定大肠杆菌和杆状病毒表达的重组马γ-干扰素是否具有抗病毒活性,利用这两种干扰素处理马胎肾细胞(EFK-78),然后接种表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组水泡性口炎病毒(VSV*GFP),观察干扰素对病毒表达GFP的抑制,测出其...

    白宇 陈伟业... 《生物工程学报》 2008年07期 期刊

    关键词: 马γ-干扰素 / 抗病毒活性测定 / 单克隆抗体

    下载(151)| 被引(3)

    跨膜丝氨酸蛋白酶-4对2009甲型H1N1流感病毒HA的切割及其融...  CNKI文献

    流感病毒血凝素(HA)被宿主蛋白酶切割活化是流感病毒复制和扩散的关键步骤。2009甲型H1N1流感病毒HA的裂解位点为单碱性氨基酸,只能被宿主特定组织部位表达的某些蛋白酶所切割活化。本研究构建了主要存在于人呼吸道和...

    吴超 温志远... 《中国预防兽医学报》 2013年07期 期刊

    关键词: 2009甲型H1N1流感病毒 / 跨膜丝氨酸蛋白酶-4 / 血凝素 / 细胞融合

    下载(95)| 被引(0)

    鸡γ-干扰素基因的瞬时表达及其抗病毒活性检测  CNKI文献

    采用PCR技术从质粒pET-ChIFN-γ中扩增得到IFN-γ基因,将其亚克隆到真核表达载体pCAGGS中。将鉴定正确的克隆命名为pCAGGS-ChIFN-γ,体外转染CEF细胞,24h后经间接免疫荧光(IFA)和免疫印迹(Western-blot)检测,表达蛋白...

    殷喆 张文龙... 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医... 2008-07-01 中国会议

    关键词: 鸡γ-干扰素基因 / 瞬时表达 / 抗病毒活性检测

    下载(38)| 被引(0)

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