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    CNKI为你找到相关结果

    催化氢转移还原肟成胺  CNKI文献

    用甲酸铵/钯-炭的催化氢转移还原体系还原肟类化合物成胺。该法反应条件温和,操作简便,收率可达84~96%。

    尤启冬 周后元... 《中国医药工业杂志》 1991年07期 期刊

    关键词: 催化氢转移 / / / 甲酸铵

    下载(672)| 被引(13)

    KBH_4-ZnCl_2-THF-C_6H_5CH_3作为羧酸、酯和酰胺的还原体系  CNKI文献

    KBH_4—ZnCl_2—THF—C_6H_5CH_3还原体系在93~95℃时的还原活性可与氢化铝锂相媲美,能有效地还原羧酸、酯及酰胺等得相应的还原产物。

    韦元 耿国武... 《医药工业》 1987年03期 期刊

    关键词: 硼氢化钾 / 硼氢化锌 / 金属硼氢化物 / 还原体系

    下载(567)| 被引(13)

    催化转移氢化还原腈类化合物成胺  CNKI文献

    本文报道了在碱性条件下,用水合肼处理氯化镍(NiCl_2·6H_2O)得到活性镍催化剂,不经分离直接用于催化转移氢化还原腈类化合物成胺。方法温和简便,收率中等(35~82%)。α,β-不饱和腈还原时收率较低(12~17%)。

    尤启冬 周后元... 《化学学报》 1993年01期 期刊

    关键词: 催化转移氢化 / 水合肼 / 氯化镍 /

    下载(428)| 被引(3)

    氯甲酸三氯甲酯——一种新的有机合成试剂  CNKI文献

    综述了近年来氯甲酸三氯甲酯作为试剂在有机合成中的应用,如与胺、醇的反应,脱水反应,氯代反应等。

    尤启冬 周后元... 《化学试剂》 1992年04期 期刊

    关键词: 氯甲酸 / 化合物 / 氯代反应 / 化学反应

    下载(172)| 被引(5)

    硼氢化钾作为还原剂的实用研究  CNKI文献

    40多年前复氢化物的发现,使有机合成中官能团的还原方法引起了革命性的变化,但是铝氢化锂(LiAlH_4)甚至硼氢化钠(NaBH_4)皆价昂而不易得,限制了它们在工业生产中的普遍应用。唯有硼氢化钾(KBH_4)

    韦元 王其灼... 《医药工业》 1986年06期 期刊

    关键词: 还原活性 / THF / 氮化物 / 氮化合物

    下载(451)| 被引(2)

    KBH_4-AlCl_3-THF还原体系的化学活性研究  CNKI文献

    羧酸、酯、酰胺及腈等在 KBH_4-AlCl_3-THF 还原体系中能有效地生成相应的还原产物。曾有报道,N-无取代的苯甲酰胺于类似的 NaBH_4还原体系中不起变化,而在本研究中将底物加至 KBH_4-AlCl_3的混合物中,即顺利地得到苄...

    韦元 耿国武... 《医药工业》 1987年12期 期刊

    关键词: 硼氢化钾 / 金属硼氧化物 / 还原体系 / 苯甲酰胺

    下载(161)| 被引(2)

    抗结核药乙胺丁醇的研究Ⅶ氨基丁醇的新拆分剂  CNKI文献

    目前国内的混旋2-氨基丁醇[(±)1]是在甲醇中用L-(+)酒石酸[(+)2]进行拆分,得L-(+)氨基丁醇[(+)1]~[1],供生产抗结核药乙胺丁醇之用。此工艺经多年实践已臻成熟,其

    戚建中 王其灼 《医药工业》 1986年06期 期刊

    关键词: 拆分剂 / 溶解度 / 溶解系数 / 乙二胺

    下载(147)| 被引(1)

    2-氨基丁醇和酒石酸的拆分  CNKI文献

    抗结核药乙胺丁醇的中间体d-2-氨基丁醇,可自其混旋体用d-酒石酸拆分而得。我们按麦氏(Marckward)规则,以1-酒石酸为拆分剂,首先得到的是1-2-氨基丁醇。逆向拆分在理论上虽并非必须成立,而成功的拆分在文献中却不乏先...

    戚建中 王其灼 《医药工业》 1983年01期 期刊

    关键词: 酒石酸 / 羟基羧酸 / 拆分 / 氨基丁醇

    下载(365)| 被引(2)

    催化氢转移反应——胺类化合物新制备法的研究  CNKI文献

    催化氢转移反应是指在催化剂存在下,由称为氢供体的化合物分解,提供氢源,使底物氢化或氢解的反应。由于该反应操作简便,无需特殊设备,催化剂便宜易得,正日益引人注意。研究成功三种用催化氢转移反应制备胺

    尤启冬 雷兴翰... 《中国医药工业杂志》 1989年12期 期刊

    关键词: 催化氢转移 / 反应 / 化合物 / 胺类

    下载(155)| 被引(0)

    抗结核药乙胺丁醇的研究Ⅷ氨基丁醇和酒石酸的可逆拆分  CNKI文献

    某一(±)酸如果能用某一(+)碱来拆分,并假定其溶解度较小而沉淀析出的是(+)酸(+)碱的盐,通过对它的解析得到(+)酸;那末改用其(-)碱,同样可拆分这(±)酸,析出的是对应的(-)酸(-)碱的盐,解析而得(-)酸(下文式1)...

    戚建中 王其灼 《医药工业》 1986年09期 期刊

    关键词: 拆分 / 乙胺丁醇 / 乙二胺 / 酒石酸

    下载(78)| 被引(0)

    抗结核药乙胺丁醇的研究Ⅵ氨基丁醇和酒石酸的相互拆分  CNKI文献

    L-(+)-2-氨基丁醇[(+)1]为抗结核药乙胺丁醇的关键中间体。系由(±)1经拆分而得,所使用的光学拆分剂有多种,但只有L-(+)酒石酸[(+)2]具有实用意义。在诸多的拆分工艺中,以用甲醇为溶剂加等摩尔的(±)1和(+)2,...

    戚建中 王其灼 《医药工业》 1986年04期 期刊

    关键词: 拆分法 / 氨基丁醇 / 乙胺丁醇 / 乙二胺

    下载(92)| 被引(0)

    凝胶型丙烯酸系强碱阴离子交换树脂的结构和性能  CNKI文献

    本文对丙烯酸系的强碱性阴离子交换树脂213的结构和性能作了较详细的研究,并与国外同类树脂所报道的有关数据进行了比较,实验结果表明213阴离子交换树脂与国外的同类产品在结构和性能上彼此相似。通过对213树脂与国外...

    金娅螟 王其灼... 《医药工业》 1988年11期 期刊

    关键词: 阴离子交换树脂 / 丙烯酸系

    下载(154)| 被引(1)

    催化氢转移法还原2-[β-(2-噻吩基)乙烯基]苯甲酸  CNKI文献

    2-[β-(2-噻吩基)乙烯基]苯甲酸(1)是合成镇痛药苯噻啶的主要中间体。生产中是通过催化氢化还原1,生成2-[β-(2-噻吩基)乙基]苯甲酸(2),继而合成苯噻啶。但经常会出现不吸氢或少吸氢的问题,严重影响了2的收率。

    尤启冬 周后元... 《中国医药工业杂志》 1990年07期 期刊

    关键词: 催化氢转移 / 苯甲酸 / 安息香酸 / 抗真菌药

    下载(67)| 被引(2)

    血吸虫病化学治疗的研究ⅩⅩⅩⅢ β-(5-硝基咪唑-2)丙烯酰...  CNKI文献

    β-(5-硝基呋喃-2)丙烯酰异丙胺(F-30066)治疗日本血吸虫病的临床效果确实,为了提高杀虫效力,减轻副反应,以咪唑代替呋喃合成了一系列衍生物,其通式如下:

    章元琅 张振... 《医药工业》 1986年10期 期刊

    关键词: 甲基 / 链烷基 / 丙烯酸 / 咪哩

    下载(21)| 被引(0)

    抗早孕化合物Epostane和Azastene7-甲基衍生物的合成  CNKI文献

    Epostane(1)和 azastene(2)是近年来引人注目的二个抗早孕化合物。本文合成了六个1和2的7-甲基衍生物(3~8)。化合物4仍保留抗早孕活性,其余则活性明显减弱。

    郑奇 马如鸿... 《医药工业》 1987年04期 期刊

    β-樟脑磺酸新制法  CNKI文献

    樟脑以60%发烟硫酸磺化,於5—10℃低温时,利用醋酸作稀释剂;可不致如文献记载生成dl-π-樟脑磺酸,而能制得25%的β-樟脑磺酸。若混用醋酐,SO_3∶C_(10)H_(16)O∶Ac_2O=1.4∶1∶1时,得率为55%,不低於常法用醋酐2克...

    王其灼 《化工学报》 1958年02期 期刊

    关键词: 硫酸 / SO / 硫化合物 / 樟脑磺酸

    下载(129)| 被引(0)

    抗早孕化合物AZASTENE和EPOSTANE7-甲基衍生物的合成研究  CNKI文献

    寻找更加理想的抗早孕化合物是当前女用抗生育药物研究的主要方向之一。3β-羟基甾体脱氢酶抑制剂Azastene和Eposta-ne是近年来引人注目的两个抗早孕化合

    郑奇 王其灼... 《医药工业》 1986年12期 期刊

    关键词: 抗早孕 / 甲基衍生物 / EPOSTANE7 / AZASTENE

    下载(9)| 被引(0)

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