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    多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株的构建及鉴定  CNKI文献

    【目的】构建多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,并验证其致病性。【方法】采用正向筛选同源重组技术构建多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,利用PCR对突变株进行鉴定,分析其遗传稳定性、生长特性和致病性。【结果】成...

    郭东春 卢艳... 《微生物学报》 2012年04期 期刊

    关键词: 多杀性巴氏杆菌 / aroA基因 / 基因缺失株 / 毒力

    下载(550)| 被引(17)

    黄芪多糖对肉仔鸡免疫功能的影响  CNKI文献

    本实验研究了饲料中添加0.1%或0.3%黄芪多糖(APS)对肉仔鸡生产性能和免疫功能的作用。结果表明,饲料中添加APS对肉仔鸡增重无显著作用;但能够显著提高肉仔鸡C3,C4和IgM含量。另外,黄芪多糖能够显著提高接种新城疫(ND)...

    司昌德 闵亚宏 《中国预防兽医学报》 2008年12期 期刊

    关键词: 黄芪多糖 / 肉仔鸡 / 生产性能 / 免疫功能

    下载(654)| 被引(92)

    犬细小病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA方法的建立  CNKI文献

    根据GenBank上发表的犬细小病毒(CPV)VP2蛋白基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增VP2基因全长。将其克隆到pET-30a载体中,构建了原核表达载体pET-VP2,转化大肠杆菌Rosetta,表达并纯化了重组蛋白,Western-blotting...

    李慕瑶 姜骞... 《中国兽医科学》 2007年03期 期刊

    关键词: VP2基因 / 原核表达 / 纯化 / 间接ELISA

    下载(562)| 被引(35)

    番鸭细小病毒与鹅细小病毒PCR鉴别诊断方法的建立  CNKI文献

    根据番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)基因组的非同源序列各设计了1对引物MDPVF1/R1和GPVF1/R1,建立了一种PCR方法,用该PCR方法分别对GPV、MDPV、鸭瘟病毒(DPV)、鸭肝炎病毒(DHV)、鸭呼肠孤病毒(DRV)、犬细小病毒...

    刘家森 姜骞... 《中国兽医科学》 2007年06期 期刊

    关键词: 番鸭细小病毒 / 鹅细小病毒 / 聚合酶链式反应 / 鉴别诊断

    下载(434)| 被引(48)

    犬瘟热重组N蛋白抗原间接ELISA方法的建立及应用  CNKI文献

    本研究以纯化的犬瘟热病毒(CDV)重组N蛋白为诊断抗原,建立了犬瘟热病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rN-CDV ELISA。确定最佳抗原包被量为0.167μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为45 min,羊...

    姜骞 周洁... 《中国预防兽医学报》 2008年03期 期刊

    关键词: 犬瘟热病毒 / 重组N蛋白 / 间接ELISA

    下载(407)| 被引(22)

    禽白血病病毒斑点杂交检测方法的建立  CNKI文献

    为建立禽白血病病毒(ALV)斑点杂交检测方法,本研究采用RT-PCR技术扩增ALV群特异性p27抗原基因的部分片段,并以纯化的p27PCR产物为模板,合成地高辛标记探针,以此建立了ALV的斑点杂交检测方法。用该方法对4份疑似感染AL...

    周刚 牛成明... 《中国预防兽医学报》 2010年01期 期刊

    关键词: avian / leukosis / virus / p27

    下载(278)| 被引(18)

    环介导等温扩增技术在兔出血症病毒检测中的应用  CNKI文献

    根据GenBank中的中国兔出血症病毒(RHDV)分离株VP60基因保守序列设计合成了内、外2对引物,在Bst DNA聚合酶的作用下完成等温核酸扩增反应,对反应条件逐一优化,并对临床样品进行检测。结果表明,该方法简便、快速、特异...

    原冬伟 刘家森... 《中国兽医科学》 2013年04期 期刊

    关键词: 兔出血症病毒 / 环介导等温扩增 / 病毒检测

    下载(125)| 被引(10)

    犬细小病毒ELISA抗体检测试剂盒的研制及应用  CNKI文献

    本研究以纯化的犬细小病毒(CPV)重组VP2蛋白为包被抗原,建立了检测CPV抗体的间接ELISA方法,其抗原包被浓度为0.158μg/mL;待检血清稀释倍数为1∶100,作用时间为60min;羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1∶2000,作用时间为60mi...

    姜骞 李慕瑶... 《中国预防兽医学报》 2009年02期 期刊

    关键词: 犬细小病毒 / 重组VP2蛋白 / 间接ELISA

    下载(578)| 被引(16)

    SPF巴马小型猪的培育及应用  CNKI文献

    利用我国自有资源巴马小型猪群,完成了疫病净化,建立了无特定病原体巴马小型猪实验猪群。制定了饲育标准、实验猪遗传学检测标准和微生物质量控制技术标准,制订了黑龙江省地方标准《无特定病原体猪微生物学监测技术规...

    姜骞 韩凌霞... 《中国比较医学杂志》 2017年05期 期刊

    关键词: 巴马小型猪 / 无特定病原体 / 培育 / 感染模型

    下载(122)| 被引(5)

    内源和外源性禽白血病病毒鉴别PCR检测方法的建立  CNKI文献

    为建立简单快捷的内、外源性禽白血病病毒(ALV)的鉴别检测方法,本研究根据外源性ALVA亚群标准株RAV-1的p27、env基因以及内源性ALVE亚群标准株ev1的env基因的保守序列,设计3对特异性引物,可分别对ALV、外源性ALV(A、B...

    周刚 牛成明... 《中国预防兽医学报》 2010年07期 期刊

    关键词: 禽白血病 / 外源性 / 内源性 / 复合PCR

    下载(495)| 被引(10)

    1型鸭疫里氏杆菌OmpA蛋白间接ELISA方法的建立  CNKI文献

    为建立检测1型鸭疫里氏杆菌(R.anatipestifer)的间接ELISA方法,本研究根据已发表的R.anatipestifer外膜蛋白A(ompA)基因序列(AF104937)设计引物,扩增1型R.anatipestifer HLG1株的ompA基因,构建重组质粒pHtb-ompA,转化...

    孙 郭东春... 《中国预防兽医学报》 2011年08期 期刊

    关键词: 鸭疫里氏杆菌 / OmpA蛋白 / 间接ELISA

    下载(167)| 被引(13)

    兔出血症病毒VP60基因真核表达质粒的构建及初步评价  CNKI文献

    利用pMD18-T-VP60质粒(包含RHDV-TP株VP60基因)PCR扩增并酶切回收VP60基因片段,插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA-VP60,对重组质粒进行酶切和PCR鉴定;将重组质粒转染RK13细胞,进行间接免疫荧光...

    原冬伟 刘家森... 《中国兽医学报》 2011年11期 期刊

    关键词: 核酸疫苗 / 真核表达 / VP60 / ELISA

    下载(199)| 被引(10)

    3株鸭肝炎病毒Ⅰ型结构基因VP1的克隆及序列分析  CNKI文献

    通过RT-PCR方法扩增鸭肝炎病毒DHV-1:161/79/V、YH、HN株的VP1基因的核苷酸序列。系统发育分析表明,3株病毒与已发表的DHV-1结构基因VP1核苷酸和氨基酸的同源性分别为92.7%~96.9%和95.4%~96.6%,与DHV-1变异株核苷酸和...

    甘一迪 刘家森... 《畜牧兽医学报》 2009年06期 期刊

    关键词: 鸭肝炎病毒(DHV) / VP1基因 / 序列分析

    下载(196)| 被引(13)

    不同MHC-B单倍型SPF鸡对禽白血病的抗性研究  CNKI文献

    目的探索不同MHC-B单倍型SPF鸡对禽白血病(Avian leukosis,AL)的抗性差异,为建立AL抗性和易感鸡系提供实验依据。方法选择纯合G1、G5、G6鸡系及杂合G8鸡系雏鸡进行人工感染白血病病毒A亚群(Avian leukosis virus,ALV-...

    廉传江 周刚... 《实验动物科学》 2014年02期 期刊

    关键词: MHC-B单倍型 / SPF鸡 / 禽白血病 / 抗性

    下载(93)| 被引(4)

    鸡抗病毒Mx基因的克隆与序列分析  CNKI文献

    用干扰素诱导剂poly(I)/(C)诱导鸡胚成纤维细胞,提取细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增了北京白鸡Mx基因全长编码区序列。序列分析表明:该基因编码区长2 118 bp,编码705个氨基酸残基,其第631位为天冬酰胺,理论上推测具有抗...

    李文超 王文娟... 《中国兽医科学》 2008年03期 期刊

    关键词: Mx基因 / / 抗病毒活性 / 禽流感病毒

    下载(376)| 被引(9)

    抗犬瘟热病毒重组核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定  CNKI文献

    以纯化的重组犬瘟热病毒(CDV)N蛋白免疫BALB/c小鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为A_4C_6C_(12)和A_5B_8H_7。间接ELISA检测腹水效价分别为1:10~6、1:10~5;亚类鉴定...

    周洁 姜骞... 《中国预防兽医学报》 2007年07期 期刊

    关键词: 犬瘟热病毒 / 重组核衣壳蛋白 / 单克隆抗体

    下载(363)| 被引(10)

    猪瘟病毒感染的小型猪体内病毒的复制情况及淋巴细胞变化  CNKI文献

    用106 TCID50CSFV石门株感染巴马小型猪,通过监测被感染猪的临床体温、观察其病理变化、检测猪瘟病毒在体内的复制情况、检查猪瘟病毒感染后对外周血淋巴细胞增殖的影响,并分析外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的动态...

    李红 姜骞... 《中国兽医科学》 2012年06期 期刊

    关键词: 巴马小型猪 / 猪瘟病毒 / 病毒血症 / 组织病毒载量

    下载(151)| 被引(7)

    鸭疫里氏杆菌PCR方法初步建立及应用  CNKI文献

    为了建立针对鸭疫里氏杆菌的病原学检测方法,试验根据已发表的鸭疫里氏杆菌的外膜蛋白A(OmpA)的基因序列(GenBank登录号为AF104937)设计1对引物,对7株不同血清型鸭疫里氏杆菌进行扩增并建立PCR方法。结果表明:均扩增出...

    孙 郭东春... 《黑龙江畜牧兽医》 2011年01期 期刊

    关键词: 鸭疫里氏杆菌 / OmpA / PCR / 诊断

    下载(229)| 被引(12)

    鸭多杀性巴氏杆菌外膜蛋白A基因表达及抗原性鉴定  CNKI文献

    根据已发表的Pm70株的序列(GenBank登录号:AE004439)设计了两对引物,用PCR方法扩增了鸭多杀性巴氏杆菌标准株C48-102的外膜蛋白基因A(ompA),扩增的片段为1062bp。将测序结果与GenBank中多杀性巴氏杆菌P52、PM70、T931...

    孙 郭东春... 《黑龙江八一农垦大学学报》 2010年02期 期刊

    关键词: 多杀性巴氏杆菌 / 外膜蛋白A / 原核表达

    下载(169)| 被引(9)

    靶向PB2基因的特异性siRNA抑制禽流感病毒(AIV)复制  CNKI文献

    根据siRNA设计原则,设计并合成5对靶向禽流感病毒(AIV)PB2基因的siRNA(PB2374,PB2665,PB2936,PB21031和PB21233),将其转染MDCK细胞,分别于转染前和转染后感染H5N1禽流感病毒A/Goose/Guang dong1/96株;在转染后24h、48...

    刘丹 亓文宝... 《中国预防兽医学报》 2008年04期 期刊

    关键词: AIV / PB2 / siRNA / 抑制

    下载(210)| 被引(8)

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