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引用

闻韧

教授

复旦大学 药物化学

发表文献 25|文献被引 154| 指导论文 4

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《药物合成反应》全英语教学的探讨  CNKI文献

《药物合成反应》是药学院校的重要专业课,为培养国际化的创新药学人才,《药物合成反应》有必要实行全英语教学,以提高学生的相关专业英语的听说读写能力和药物合成应用能力。对《药物合成反应》全英语教学的必要性以...

董肖椿 闻韧... 《教育教学论坛》 2014年03期 期刊

关键词: 药学教育 / 药物合成反应 / 全英语教学

下载(70)| 被引(4)

那可丁衍生物合成及其作为微管干扰药物的生物学评估(英文)  CNKI文献

以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,经13步反应合成了26个那可丁衍生物。以HL-60细胞为靶细胞,采用MTT法进行了初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大多数化合物对HL-60细胞株显示出较好的抑制活性和对微管聚合的抑制作...

戴厚玲 郑剑斌... 《药学学报》 2012年10期 期刊

关键词: 那可丁 / 微管 / 细胞毒活性 / 微管干扰药物

下载(156)| 被引(4)

抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼的合成  CNKI文献

目的合成抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼。方法以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,通过Knorr吡咯合成法、脱叔丁氧羰基、Vilsmeier甲酰化、酯水解反应得中间体5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(6);6与碳酰二咪唑反应生成酰基咪...

董肖椿 周福生... 《中国药物化学杂志》 2008年01期 期刊

关键词: 化学合成 / 苹果酸舒尼替尼 / 抗肿瘤药物 / 乙酰乙酸叔丁酯

下载(1227)| 被引(11)

1-(5-取代糠基)吲哚啉-2-酮衍生物的合成和初步抗肿瘤活性  CNKI文献

为了寻找具有较好抗肿瘤活性的新型吲哚啉-2-酮类化合物,本研究以5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯与5位不同取代的吲哚啉-2-酮(2a~2d)为原料,首先经缩合得3-吡咯亚甲基-吲哚啉-2-酮(3a~3d),再经N烃化反应得到...

董肖椿 周福生... 《药学学报》 2008年01期 期刊

关键词: 合成 / 抗肿瘤 / 吲哚啉-2-酮 / 衍生物

下载(388)| 被引(9)

用生物质谱方法研究抗肿瘤双β-咔啉与DNA及核苷酸的非共价...  CNKI文献

利用电喷雾傅里叶变换离子回旋共振质谱研究一系列双β-咔啉化合物与DNA的非共价结合.发现化合物1~5与5种不同序列的12-mer双链DNA均有明显的非共价结合,并且有两个β-咔啉环之间连接碳链的长度对此类化合物与双链DNA...

董肖椿 胥颖... 《高等学校化学学报》 2008年08期 期刊

关键词: 双-β-咔啉 / DNA / 核苷酸 / 非共价结合

下载(308)| 被引(6)

6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物的合成及其抗稻瘟霉菌活性  CNKI文献

目的设计合成一系列6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物,并测试其抗稻瘟霉菌活性。方法以4-羟基苯甲醛为原料,经O-苄基化、Knoevenagel反应、重排和水解反应得到6-苄氧基吲哚-2-甲酸(6),6与5-氯甲基糠醛反应得到6-苄氧基...

李林 赵玲玲... 《中国药物化学杂志》 2007年03期 期刊

N-酰基-1-苄基四氢异喹啉衍生物的合成和GABA转运蛋白抑制作...  CNKI文献

目的设计合成N-酰基-1-(3,4-二甲氧基)苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,评价其抑制GABA转运蛋白对GABA的摄取作用。方法经核磁共振氢谱、质谱、高分辨质谱和红外光谱确证目标物的结构,并经体外GAT-1竞争...

张建革 闻韧... 《中国药物化学杂志》 2005年06期 期刊

关键词: 药物化学 / 化合物制备 / 化学合成 / 1-苄基四氢异喹啉类化合物

下载(270)| 被引(3)

1-吲哚基取代β-咔啉生物碱及其衍生物的合成和初步抗肿瘤活...  CNKI文献

目的 设计合成eudistominU及其 6位甲氧基 溴取代衍生物和 5′位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚 3 甲醛或 5 溴 吲哚 3 甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到...

董肖椿 闻韧... 《药学学报》 2004年04期 期刊

关键词: 合成 / 抗肿瘤 / eudistomin / U

下载(627)| 被引(26)

2-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物的合成及其抗氧化活...  CNKI文献

目的 合成 5 ( 3′ 吲哚基 ) 唑衍生物并研究其抗氧化活性。方法 以色氨酸为原料 ,与取代的苯甲酸在DCC催化下脱水缩合得到酰胺 ,再通过DDQ苄位氧化和分子内环合生成 5 ( 3′ 吲哚基 ) 唑。用DPPH体外抗氧化...

缪宇平 闻韧... 《药学学报》 2004年01期 期刊

关键词: 吲哚噁唑 / 合成 / 抗氧化

下载(226)| 被引(7)

膝沟藻毒素Gonyautoxins的分离纯化  CNKI文献

目的 从微小亚历山大藻 (AlexandriummimutumHalim)Amtk 2中分离纯化膝沟藻毒素gonyautoxins。方法用凝胶色谱、离子交换色谱等方法从人工培养的微小亚历山大藻Amtk 2酸酒精萃取物中分离纯化膝沟藻毒素。结果 从 10...

缪宇平 周宏农... 《药学学报》 2004年01期 期刊

关键词: 微小亚历山大藻 / 膝沟藻毒素 / 凝胶色谱 / 离子交换色谱

下载(214)| 被引(5)

Dea mi no martefragin A及其衍生物的合成与生物活性(Ⅰ)  CNKI文献

目的设计合成deaminomartefraginA及其衍生物并测定其自由基清除、单胺氧化酶抑制和抗肿瘤活性。方法以天然的 2 甲基丁醇为原料制备光学活性的 4 甲基己酸 ;以丙二酸二乙酯为原料制备外消旋的 2 甲基丁酸。再以易...

缪宇平 闻韧... 《中国药物化学杂志》 2004年03期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 化学合成 / dea

下载(225)| 被引(2)

3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性  CNKI文献

目的:研究3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性。方法:由异香草醛和罗丹宁缩合再经一系列的反应合成,利用DPPH自由基清除法测定其抗氧化活性。结果:该方法合成3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的总收率59.6%,且该化合物...

张建革 闻韧 《郑州大学学报(医学版)》 2004年02期 期刊

关键词: 3-羟基-4-甲氧基苯乙酸 / 异香草醛 / 罗丹宁 / 合成

下载(264)| 被引(1)

抗氧化剂筛选方法的研究进展  CNKI文献

本文总结了目前国内外抗氧化剂常用的筛选方法 ,重点介绍了理论方法和体外抗氧化实验的研究进展。

宋怀恩 闻韧 《中国药物化学杂志》 2003年02期 期刊

关键词: 药物化学 / 筛选方法 / 综述 / 抗氧化剂

下载(926)| 被引(111)

1-氨基-γ-咔啉衍生物合成方法的研究  CNKI文献

目的研究1-氨基-γ-咔啉衍生物的合成方法,制备了1(3’-二甲氨基丙胺基γ-咔啉。方法以吡啶为原料经N-氧化、硝化、重排等反应制得关键中间体4-羟基吡啶-2-酮,再经Fischer重排环合、卤代、Cu+催化、N-烃化,共8步反应合...

林志刚 闻韧... 《中国药物化学杂志》 2003年05期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 化学合成 / γ-咔啉

下载(343)| 被引(10)

海洋生物碱eudistomin U及其衍生物的研究(Ⅰ)  CNKI文献

目的设计合成eudistominU及其 6位甲氧基取代的衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法以吲哚 3 甲醛和色胺或 5 甲氧基色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到四氢 β 咔啉 ,然后用DDQ脱氢芳构化得到目标...

董肖椿 闻韧 《中国药物化学杂志》 2003年02期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 化学合成 / eudistomin

下载(236)| 被引(11)

Eudistomin类海洋生物碱的研究进展  CNKI文献

海洋是一个巨大的天然产物宝库。海洋生物不同于陆地生物 ,它们生活在高盐、高压、缺氧和缺少光照的特殊环境中 ,在其生长和代谢过程中 ,产生并积累了大量具有特殊化学结构和独特生理活性的物质。海洋天然产物是寻找新...

董肖椿 缪宇平... 《药学学报》 2003年11期 期刊

关键词: 海洋药物 / eudistomin / 生物碱

下载(248)| 被引(2)

天然活性物质双(5-甲酰基糠基)醚的合成  CNKI文献

以廉价易得的蔗糖为原料 ,经过酸脱水、水解、室温脱水 3步条件温和的反应合成天然活性物质双 (5 甲酰基糠基 )醚 ,该合成路线未见文献报道。

余凡 闻韧 《中国药物化学杂志》 2002年05期 期刊

关键词: 双(5-甲酰基糠基)醚 / 抗病毒 / 抗氧化 / 合成

下载(120)| 被引(11)

食物防癌剂——吲哚-3-甲醇的研究进展  CNKI文献

目前临床常用的化疗药物在治愈癌细胞的同时会给身体的其他组织或细胞造成极大的损害 ,这样就促使人们从其他方面入手去寻求高效无毒副作用的防癌剂。通过流行病学的研究发现摄入某些食物与降低癌症发病率之间存在着一...

张建革 哈耶特... 《中国基层医药》 2002年03期 期刊

关键词: 食物 / 吲哚 / 苯并吡咯 / 氮杂环化合物

下载(147)| 被引(9)

4-氨基-β-咔啉衍生物的新合成方法  CNKI文献

报道了一种以Hantzsch反应和分子内Goldberg反应为关键步骤的 β 咔啉类化合物的新合成方法 ,并合成了两个新的 4 氨基 β 咔啉衍生物 ,包括合成反应中的 4个中间体均未见文献报道。

林志刚 王浩... 《中国药物化学杂志》 2001年03期 期刊

关键词: β-咔啉 / 4-氨基-β-咔啉 / Hantzsch反应 / Goldberg反应

下载(428)| 被引(9)

作用于趋化因子受体的新型抗HIV药物研究进展  CNKI文献

艾滋病 (AIDS)全称为获得性免疫缺陷综合症 ,是由人免疫缺陷病毒 (HIV)感染引起的严重疾病。通常认为HIV侵入人体内的主要靶细胞为淋巴细胞和单核 巨噬细胞内的CD4分子 ,经吸附、融合过程后进入宿主细胞...

董肖椿 闻韧 《药学学报》 2001年10期 期刊

关键词: 趋化因子 / 拮抗剂 / 抗HIV药物

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