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氟康唑的合成工艺研究及优化  CNKI文献

目的研究高效广谱抗真菌药物氟康唑的合成路线并优化其工艺。方法以间二氟苯为起始原料,经酰基化、烷基化、环氧化、缩合得氟康唑,并考察各步的反应原理和影响因素。结果与结论第一步采用无溶剂法;第二步以甲苯为溶剂...

吴春丽 李幸... 《中国药物化学杂志》 2011年04期 期刊

关键词: 工艺研究 / 优化 / 氟康唑 / 合成

下载(861)| 被引(5)

影响我国化学药品仿制药质量的潜在因素分析  CNKI文献

本文基于仿制药不同于创新药的研发特点,针对仿制药的研发、注册和生产环节,对影响我国化学药品仿制药质量的潜在因素进行了分析,为业界进一步理解我国化学药品仿制药的质量问题、提高我国化学药品仿制药的质量水平提...

陈震 杨建红... 《中国新药杂志》 2017年12期 期刊

关键词: 化学药品 / 仿制药 / 质量 / 一致性

下载(938)| 被引(13)

药物性肝损伤的代谢、遗传学机制  CNKI文献

药物引起的肝损伤是引起急性肝功能衰竭的重要原因,也是导致治疗药物退市的主要原因。药物性肝损伤的发病机制复杂,其中以代谢、遗传学机制为主。该文综述了成人常用药物引起肝损伤的机制,并就热点问题进行讨论。旨在...

王书杰 王沛... 《中国药理学通报》 2016年07期 期刊

关键词: 药物性肝损伤 / 肝毒性 / 代谢 / 遗传

下载(431)| 被引(9)

氧头孢衍生物不对称合成的研究进展  CNKI文献

氧头孢是β-内酰胺类药物的代表性母核,其衍生物显著的生物学活性和合成的复杂性对药物化学家极具吸引力.以氧头孢合成中使用的关键方法分类,对氧头孢的合成研究进展进行了综述.

付冬君 刘英超... 《有机化学》 2015年05期 期刊

关键词: 氧头孢烯 / 氧头孢烷 / 不对称合成 / 抗生素

下载(239)| 被引(6)

3,6-取代-1,2,4-三氮唑[3,4-a]酞嗪衍生物的合成和抗肿瘤活...  CNKI文献

为了寻找高效、经济的抗肿瘤药物,以邻苯二甲酸酐为起始原料,经环合、氯代、取代和环合等反应,合成一系列的3,6-取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪衍生物.化合物的分子结构均经过~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确定,再利用四...

王超杰 曹钦坡... 《有机化学》 2016年07期 期刊

关键词: 三氮唑 / 酞嗪 / 抗肿瘤活性 / 凋亡

下载(355)| 被引(7)

泊洛沙姆188-PLGA纳米给药系统对抗耐药肿瘤的研究  CNKI文献

目的利用泊洛沙姆188对PLGA进行化学修饰,制备包载阿霉素的纳米粒,并评价纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中的摄取能力及毒性。方法通过EDC/NHS法合成泊洛沙姆188-PLGA,通过核磁共振对其结构进行表征并测定临界胶束浓度;通过...

王慧欣 王慧媛... 《中国现代应用药学》 2014年10期 期刊

关键词: 耐药 / PLGA纳米粒 / 泊洛沙姆 / 阿霉素

下载(543)| 被引(8)

艾叶顶空萃取的挥发油指纹图谱  CNKI文献

目的建立艾叶顶空萃取的GC-MS挥发油指纹图谱,并与传统水蒸气蒸馏法建立的指纹图谱进行比较。方法艾叶用100μm聚二甲基硅氧烷萃取头在80℃萃取40 min,在250℃解吸附3 min,然后进行GC-MS检测。结果 11批艾叶样品,顶空...

张小俊 赵志鸿... 《中成药》 2014年06期 期刊

关键词: 艾叶 / 顶空萃取 / 水蒸气蒸馏 / 指纹图谱

下载(314)| 被引(13)

羟丙基甲基纤维素对单层及双层缓释骨架制剂体外释放的影响  CNKI文献

目的:考察羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethyl cellulose,HPMC)作为亲水凝胶材料和调控层材料对骨架型缓释制剂体外释放的影响。方法:以盐酸地尔硫卓为水溶性模型药物,HPMC为亲水凝胶材料,分别制备盐酸地尔硫卓缓释...

杨亚鹏 汪梦圆... 《北京大学学报(医学版)》 2013年02期 期刊

关键词: 甲基纤维素 / 迟效制剂 / 药物释放系统

下载(604)| 被引(15)

抗肿瘤药物新靶点:表观遗传组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1  CNKI文献

组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(histone lysine specific demethylase 1,LSD1)是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的氨基氧化酶,能够特异性去除组蛋白H3K4和H3K9的单、双甲基化。利用RNA干扰技术和小分子LSD1抑制剂调...

郑一超 马金莲... 《国际药学研究杂志》 2014年01期 期刊

关键词: 表观遗传学 / 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 / 肿瘤 / 抑制剂

下载(859)| 被引(13)

尾叶香茶菜化学成分的研究  CNKI文献

目的研究尾叶香茶菜Rabdosia excisa的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从尾叶香茶菜中分离鉴定了15个化合物,分别为山香三萜二烯酸(1)、α-香树脂醇棕榈酸...

吴月霞 张伟... 《中草药》 2011年12期 期刊

关键词: 尾叶香茶菜 / 山香三萜二烯酸 / α-香树脂醇棕榈酸酯 / 豆甾醇

下载(389)| 被引(28)

炎琥宁注射液不良反应的Meta分析  CNKI文献

目的采用Meta分析初步评价炎琥宁注射液临床应用的不良反应,分析其临床安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med和Elsevier数据库从2004年1月至2016年5月公开发表的有关炎琥宁注射液的临床随机对照研究。...

高钟丽 侯桂琴... 《中成药》 2017年03期 期刊

关键词: 炎琥宁注射液 / 不良反应 / Meta分析 / 亚组分析

下载(316)| 被引(5)

喜炎平注射液不良反应的Meta分析  CNKI文献

目的:采用Meta分析的方法,对喜炎平注射液临床使用中不良反应的发生率进行研究,以评价其在临床应用中的安全性和疗效。方法:由2位研究者分别独立检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Web of Knowledge、Pub Med、E...

王青宇 曹珍... 《中药药理与临床》 2016年04期 期刊

关键词: 喜炎平注射液 / 不良反应 / Meta分析

下载(374)| 被引(8)

偏最小二乘法结合流动注射化学发光法同时测定芦丁和维生素...  CNKI文献

在碱性条件下,芦丁和维生素C对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系具有显著的抑制作用,但两者峰值出现的时间存在明显差异。基于这一特点,本文将偏最小二乘法与流动注射化学发光法结合,建立了偏最小二乘法-流动注射化学发光...

曾华金 梁会丽... 《发光学报》 2013年03期 期刊

关键词: 偏最小二乘法 / 流动注射化学发光 / 芦丁 / 维生素C

下载(381)| 被引(15)

大学生消费行为的社会学研究  CNKI文献

当代大学生消费越来越成为一个社会热点问题,如何引导大学生合理消费也成为高校德育工作者面临的挑战。从社会学的视角出发,当代大学生消费行为具有感性化、符号化、超前化和网络化等特征,转型社会中大学生消费行为选...

付晓丽 《中国青年研究》 2009年09期 期刊

关键词: 消费行为 / 消费主义 / 消费教育 / 消费文化

下载(6057)| 被引(57)

野菊花的质量标准研究  CNKI文献

目的以黄酮类化合物蒙花苷和倍半萜类化合物豚草素A为指标成分,对不同产地的野菊花药材进行定性定量研究,提高野菊花的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对蒙花苷和豚草素A进行定性分析;采用高效液相法(HPLC)测定蒙花...

樊高洁 李淑敏... 《中草药》 2017年19期 期刊

关键词: 野菊花 / 蒙花苷 / 豚草素A / 薄层色谱法

下载(357)| 被引(4)

月季花抗氧化活性成分研究  CNKI文献

以活性追踪为指导分离和纯化了月季花中具有1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除活性的成分.从月季花中分离得到了10个黄酮类化合物,采用光谱法对其结构进行了表征,并对它们的自由基清除活性进行了评价.结果表明...

王蕾 符玲... 《高等学校化学学报》 2012年11期 期刊

关键词: 月季 / 化学成分 / 槲皮素3-O-(2″ / 6″-二没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷

下载(423)| 被引(10)

一株尖孢镰刀菌细胞色素P450氧化酶基因的克隆及生物信息学...  CNKI文献

目的:克隆一株能高效转化合成屈螺酮的重要中间体(7α,15α-二羟基DHEA)的尖孢镰刀菌参与反应的关键酶细胞色素P450氧化酶(CYP)基因CYP6003A1。方法:根据尖孢镰刀菌转录组得到CYP基因,自主设计引物,运用Trizol法提取D...

单丽红 姜冬冬... 《郑州大学学报(医学版)》 2018年01期 期刊

关键词: / 15α-二羟基DHEA / 细胞色素P450氧化酶 / 尖孢镰刀菌

下载(539)| 被引(3)

国外制药企业环保制度及对我国的借鉴意义  CNKI文献

本文分析探讨了国外发达国家先进的制药企业环保制度和政策,并与我国制药企业环保制度进行对比。虽然我国对于制药企业的环保体系已经基本建立,但还存在环保法律责任规定不足、排污许可证制存在制度缺陷、环评制度不合...

刘伟 付余... 《中国新药杂志》 2014年04期 期刊

关键词: 国外制药企业 / 环境保护 / 排污交易权 / 排污许可证

下载(463)| 被引(9)

新型1,4-双哌嗪二硫代甲酸[1-取代(1,2,3-三唑)-4]-甲酯类化...  CNKI文献

为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,我们以哌嗪、二硫化碳和溴丙炔为原料一锅得哌嗪基二硫代甲酸酯双炔化合物1,再利用"点击化学"合成了未见文献报道的含有1,2,3-三唑和哌嗪二硫代甲酸酯结构单元的1,...

王盟盟 段迎超... 《有机化学》 2013年11期 期刊

关键词: 1 / 2 / 3-三唑 / 二硫代甲酸酯

下载(265)| 被引(7)

抗肿瘤药物卡培他滨的合成新方法  CNKI文献

研究了抗肿瘤药物卡培他滨的合成新方法.该方法以廉价的D-木糖为原料制得重要中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖(5),化合物5再与5-F胞嘧啶进行Vorbrueggen反应,然后经酰胺化,脱除乙酰基得到卡培他滨,合成总收...

赵明礼 赵玉涛... 《高等学校化学学报》 2012年08期 期刊

关键词: 卡培他滨 / D-木糖 / 抗肿瘤药物

下载(611)| 被引(10)

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