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对羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)的结构及其吡唑类除草剂的最...  CNKI文献

对羟基苯丙酮酸双加氧酶(EC 1.13.11.27,HPPD)是重要的除草剂靶标.以HPPD为靶标的除草剂具有高效、低毒、作物安全性高、不易产生抗性、环境相容性好及对后茬作物安全等一系列优点.结合最新的研究进展,详细综述了HPPD...

何波 王大伟... 《有机化学》 2017年11期 期刊

关键词: 对羟基苯丙酮酸双加氧酶 / 作用机制 / 结合位点 / 除草剂

下载(434)| 被引(3)

过渡金属与有机小分子协同催化的不对称烯丙基取代反应研究...  CNKI文献

过渡金属催化是现代有机合成化学中精准构建化学键最重要的工具之一.有机小分子催化是21世纪初开始蓬勃发展的一个新兴研究领域.两者在不对称烯丙基化反应中的完美结合有意义地解决了该领域亲核试剂的普适性、立体选择...

张毛毛 骆元元... 《化学学报》 2018年11期 期刊

关键词: 不对称烯丙基取代反应 / 协同催化 / 过渡金属催化 / 有机催化

下载(186)| 被引(1)

细胞研究中的金属配合物-核酸相互作用  CNKI文献

金属配合物与核酸相互作用的探讨对新型抗癌金属药物的设计、核酸结构的特异识别和核酸水解断裂的研究一直起着巨大的推动作用。不仅如此,配合物与核酸的相互作用已被引入细胞生物学研究中。本文利用一些典型的研究结...

杨婵丽 董雄伟... 《化学进展》 2013年04期 期刊

关键词: 金属配合物 / 细胞成像 / 表观遗传 / 信号转导

下载(457)| 被引(7)

铜离子促进Fe@Fe_2O_3纳米线活化分子氧降解阿特拉津的研究  CNKI文献

阿特拉津是一种持久性含氯有机污染物,难以生物降解,因此有必要开发高效技术清除环境中残留的阿特拉津.近来纳米铁材料的发展为降解阿特拉津提供了一种可供选择的新方法,但降解过程中纳米铁活性逐渐减弱的问题仍需改进...

贾法龙 刘娟... 《化学学报》 2017年06期 期刊

关键词: 阿特拉津 / 降解 / Fe@Fe2O3纳米线 / 分子氧活化

下载(235)| 被引(1)

具有聚集诱导发光及机械变色特性的含Au(Ⅰ)化合物的设计、...  CNKI文献

设计合成了两个含Au(I)的化合物1和2,利用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、元素分析等对其结构进行了表征.通过对其在二甲亚砜(DMSO)/水体系或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/水体系中荧光光谱的研究,显示其在纯有机溶剂中没有荧...

宋敏 陈钊... 《有机化学》 2015年03期 期刊

关键词: 聚集诱导发光 / 机械变色 / 分子堆积态

下载(263)| 被引(1)

一种结构新颖的苯并噻唑硫醚类化合物的合成及杀菌活性  CNKI文献

以各种取代苯并噻唑为侧链结构,对Strobilurins类杀菌剂苯噻菌酯的药效团部分进行修饰,设计合成了18个结构新颖的苯并噻唑硫醚类化合物,结构经1HNMR,MS,元素分析确证.并用X-ray单晶衍射测定了化合物5,5-二甲基-4-甲氧...

赵培亮 王福... 《有机化学》 2010年10期 期刊

关键词: 苯并噻唑 / 合成 / 杀菌活性 / 晶体结构

下载(520)| 被引(19)

含1,2,4-三唑杂环的新型Strobilurins衍生物的合成及杀菌活...  CNKI文献

为了寻找新的高活性先导化合物,设计合成了14个未见文献报道的Strobilurins类衍生物,结构经MS,1H NMR,元素分析确认.并用X-ray单晶衍射测定了(E)-3-甲氧基-2-[(5-甲基-4-邻溴代苯亚甲基亚胺基-1,2,4-三唑)-3-硫亚甲基...

赵培亮 章博... 《有机化学》 2008年05期 期刊

关键词: Strobilurins / 杀菌活性 / 晶体结构

下载(481)| 被引(38)

SOD1抑制与活性氧信号转导的调控  CNKI文献

铜锌超氧化物歧化酶(Copper-zinc Superoxide Dismutase, SOD1)是胞内广泛存在的抗氧化酶,催化O■歧化为H_2O_2和O_2,维持胞内活性氧物种(ROS)内稳态。癌细胞的生长、增殖都依赖于适度高浓度的H_2O_2,高表达的SOD1维持...

李享 石家愿... 《化学进展》 2018年10期 期刊

关键词: 铜锌超氧化物歧化酶 / 抑制剂 / 活性氧物种 / 信号通路

下载(200)| 被引(0)

N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N'-[1-(杂芳基)甲基-5-甲基-1H-1...  CNKI文献

采用2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为原料,经过叠氮化,与乙酰乙酸乙酯环化,水解,酰氯化,然后与异硫氰酸钾反应生成相应的异硫氰酸酯5,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶加成,合成了10种未见文献报道的目标化合...

严曼 石德清 《有机化学》 2008年04期 期刊

关键词: 取代吡啶 / 噻唑 / 1 / 2

下载(405)| 被引(32)

可见光促进的光氧化还原催化的三氟甲基化反应  CNKI文献

全氟烷基化反应,特别是三氟甲基化反应一直是有机化学领域的研究热点。近几年来,可见光促进的光氧化还原催化的有机化学反应,因其本身所固有的条件温和、绿色和环保等优点而倍受合成化学家的青睐。该方法学也被成功地...

曾婷婷 宣俊... 《影像科学与光化学》 2014年05期 期刊

关键词: 三氟甲基化 / 可见光催化 / 氧化淬灭 / 还原淬灭

下载(400)| 被引(5)

模板导向的亚胺型夹套法在构筑N-杂冠醚类机械互锁分子中的...  CNKI文献

近些年来,随着超分子化学的发展,基于N-杂冠醚骨架的机械互锁分子受到了人们越来越多的关注。与传统的合成方法相比较,基于模板导向的亚胺型夹套法在构建N-杂冠醚类机械互锁分子中具有独特的优势,并且取得了许多重要的...

韩勰 胡芳... 《化学进展》 2015年06期 期刊

关键词: N-杂冠醚 / 机械互锁分子 / 模板夹套法

下载(103)| 被引(2)

新型四炔模块苯炔前体高效构建咔唑类衍生物  CNKI文献

采用卡迪奥-肖德凯维奇偶联反应合成了一系列的四炔类的化合物,随后利用这些新型四炔模块苯炔前体高效地合成了一系列咔唑类衍生物.此外,银具有很好的催化活性,当加入催化量的Ag NO3到反应体系中时,通过一步反应能够获...

陈钊 单威... 《化学学报》 2015年10期 期刊

关键词: 苯炔 / 四炔模块 / 咔唑 / 杂环化合物

下载(113)| 被引(1)

新型N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)-1-[(杂芳基)甲基]-5-甲...  CNKI文献

为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析确证,部分化...

陈小保 石德清 《有机化学》 2009年07期 期刊

关键词: 取代吡啶 / 噻唑 / 1 / 2

下载(355)| 被引(24)

微波辅助萃取-高效液相色谱法测定土壤中多环芳烃  CNKI文献

建立了用微波辅助萃取-高效液相色谱测定土壤中16种多环芳烃的方法.对萃取剂的种类,萃取方式以及微波条件进行了优化.该方法线性范围宽,检测限为0.16~11.2μg/L,相对标准偏差在1.63%~6.51%之间,加标回收率在61.3%~129...

徐晖 吕丽丽... 《华中师范大学学报(自然科学版)》 2008年04期 期刊

关键词: 微波萃取 / 高效液相色谱 / 多环芳烃 / 土壤

下载(528)| 被引(23)

新型环己二酮类抑制剂的设计、合成及其生物活性研究  CNKI文献

乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-Co A carboxylase,ACCase,EC 6.4.1.2)是一类重要的除草剂靶标,但是靶向ACCase的抗性杂草物种数目已跃居第三位,因此设计新型ACCase抑制剂显得尤为必要.本工作基于晶体结构数据,提出将芳氧苯氧...

李克建 吴双志... 《有机化学》 2017年11期 期刊

关键词: 乙酰辅酶A羧化酶 / 分子对接 / 有机合成 / 除草活性

下载(138)| 被引(1)

具有除草活性的AHAS抑制剂小分子的研究进展  CNKI文献

乙酰羟酸合成酶(AHAS)抑制剂是上世纪80年代开发兴起的一种新型除草剂,具有广谱、高效、低毒等特点,现已被广泛应用于田间的杂草防治.近年来,基于乙酰羟酸合成酶为靶标的抑制剂被大量开发.现将从抑制剂分子结构与生物...

曲仁渝 刘玉超... 《华中师范大学学报(自然科学版)》 2015年05期 期刊

关键词: AHAS抑制剂 / 结构类型 / 抑制活性 / 除草活性

下载(196)| 被引(4)

取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成与生物活性  CNKI文献

以肼基取代嘧啶为起始原料,设计合成了16个新型的5-甲硫基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苄醚类及35个取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苯醚类化合物,通过元素分析、MS和1HNMR对所合成的化合物进行了结构表征.初...

陈超南 陈琼... 《有机化学》 2009年02期 期刊

关键词: 1 / 2 / 4-三唑并[1 / 5-c]嘧啶

下载(410)| 被引(12)

新型N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲...  CNKI文献

为了寻找新型低毒性的潜在除草剂,以2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为起始原料,经过叠氮化,然后与乙酰乙酸乙酯的环化,水解,卤化,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶的缩合反应,合成了9种未见文献报道的目标化合...

严曼 石德清... 《有机化学》 2008年06期 期刊

关键词: 取代吡啶 / 噻唑 / 1 / 2

下载(292)| 被引(21)

蛋氨酸亚砜/蛋氨酸亚砜还原酶荧光检测研究进展  CNKI文献

蛋白质蛋氨酸亚砜化是一种重要的氧化还原依赖的蛋白质翻译后修饰,不仅是氧化应激的重要标志物之一,也是一种蛋白质功能调控开关可影响活性氧信号转导,与一系列疾病尤其是神经退行性疾病的发生发展密切相关。在许多生...

徐玉林 刘春荣 《应用化学》 2018年01期 期刊

关键词: 蛋氨酸亚砜 / 氧化应激 / 神经退行性疾病 / 蛋氨酸亚砜还原酶

下载(132)| 被引(3)

利用串联的氮杂Wittig反应方便合成3-[取代吡啶(噻唑)甲基]...  CNKI文献

用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产...

肖琳霞 石德清 《有机化学》 2010年01期 期刊

关键词: 取代吡啶 / 噻唑 / 1 / 2

下载(344)| 被引(10)

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