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MicroRNA与肿瘤相关的信号转导通路  CNKI文献

信号转导通路在细胞代谢、生长、增殖、应激、发育和凋亡等生命活动中具有极为重要的作用。干扰这些通路将可能影响细胞的正常发育,甚至导致肿瘤。MicroRNA(miRNA)是近年来在真核生物中发现的、在转录后水平负调节基因...

吴易阳 李岭 《遗传》 2007年12期 期刊

关键词: miRNA / 肿瘤 / 肿瘤发生 / 信号转导通路

下载(2075)| 被引(22)

人类发育与遗传学整合课程教学体会  CNKI文献

人类发育与遗传学整合课程体系的建立是课程改革的重要部分。通过整合教学内容,稳定教学队伍、开展教材建设、实施PBL(Problem-based learning)教学模式等进一步完善了整合课程体系,确立了整合+PBL教学模式,并通过教学...

邱广蓉 李晓明... 《遗传》 2010年04期 期刊

关键词: 人类发育与遗传学 / 整合课程 / 问题为基础的学习方式(PBL) / 教学

下载(195)| 被引(12)

人类单纯性先天性心脏病患者Nkx2-5基因突变及表达的研究  CNKI文献

目的 :研究Nkx 2 5基因在人类单纯性先天性心脏病患者中的突变及表达情况。方法 :应用PCR SSCP方法和DNA测序技术在 5 8个单纯性先天性心脏病核心家系 183名成员中检测Nkx 2 5基因的突变情况 ;以 β actin作为内对照...

孙淼 邱广蓉... 《中国医科大学学报》 2001年05期 期刊

关键词: 先天性心脏病 / Nkx2-5基因 / 基因表达 / 基因突变

下载(444)| 被引(31)

miR-200c调控肽基脯氨酰顺反异构酶对喉癌Hep-2细胞生物学行...  CNKI文献

目的探究miR-200c对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响以及miR-200c是否通过肽基脯氨酰顺反异构酶(PIN1)在喉癌中发挥其生物学功能。方法实时PCR检测喉癌组织中miR-200c的表达水平;miR-200c相关小RNAs瞬时转染喉癌Hep-2细...

温行 李章富... 《中国医科大学学报》 2019年01期 期刊

关键词: 喉癌 / miR-200c / 肽基脯氨酰顺反异构酶 / 迁移

下载(68)| 被引(0)

东北地区汉族人群DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与胃癌的相...  CNKI文献

目的:研究核苷酸切除修复基因XPD单核苷酸多态性与东北地区汉族人群胃癌风险的关系.方法:以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了238例胃癌患者标本XPD基因Asp312Asn和Lys751Gln多态性,比较不同基因型与胃癌风...

娄毅 宋清斌... 《世界华人消化杂志》 2006年32期 期刊

关键词: 胃癌 / XPD基因 / 单核苷酸多态

下载(187)| 被引(19)

MYCT1-GST原核表达载体的构建及鉴定  CNKI文献

目的构建MYCT1-GST原核表达载体,并纯化MYCT1-GST融合蛋白。方法以正常人外周血c DNA为模板,PCR方法扩增该基因的开放阅读框,定向克隆至p ET28a(+)载体后送测序鉴定。将构建好的MYCT1-GST表达载体转化至BL21(DE3)菌株...

孙媛媛 刘佳... 《中国医科大学学报》 2018年06期 期刊

关键词: MYCT1 / GST / 相互作用蛋白

下载(92)| 被引(0)

肿瘤细胞中基因选择性剪接的研究进展  CNKI文献

选择性剪接是高等真核细胞在转录后水平调控基因表达以及产生蛋白质组多样性的重要机制。选择性剪接过程受多种顺式作用元件和反式作用因子相互作用调节。肿瘤癌基因、抑癌基因、肿瘤转移抑制基因可发生选择性剪接,与...

周助人 孙开来 《中华医学遗传学杂志》 2006年02期 期刊

关键词: 选择性剪接 / 肿瘤 / mRNA前体 / 基因表达

下载(517)| 被引(7)

DNA测序中的一些常见问题和对策  CNKI文献

DNA测序在现代分子生物学实验技术中占有重要地位 ,是进行其他研究的基础和前提。DNA测序方法有酶促双脱氧法和化学法。在DNA测序中存在一些问题 ,可能降低测序的效能 ,影响结果的准确性及重复性。本文就测序中常见问...

贺光 邱广蓉... 《中国医科大学学报》 2002年05期 期刊

关键词: DNA测序 / 酶促双脱氧法 / 化学法

下载(927)| 被引(15)

GLI3、EN1基因在单纯性马蹄内翻足发生中的功能研究  CNKI文献

为了探讨人类GLI3基因在单纯性马蹄内翻足(Idiopathic congenital talipes equinovarus,ICTEV)发生时所起的作用,文章构建了大鼠Gli3基因启动子区域荧光素酶报告基因表达载体来分析Gli3基因启动子的活性,并利用P-Matc...

曹东华 王谦... 《遗传》 2009年12期 期刊

关键词: GLI3基因 / EN1基因 / 单纯性马蹄内翻足

下载(126)| 被引(6)

泌尿生殖系统的发育过程及其先天畸形的相关基因  CNKI文献

泌尿生殖系统的先天畸形较为常见,而遗传因素很可能在其中扮演重要的角色。将已知的基因与泌尿生殖系统的胚胎发育机制相联系,可能为阐明其分子调控网络提供重要的线索。本文对泌尿生殖系统先天畸形的几种相关基因在发...

傅煜 李岭 《中国优生与遗传杂志》 2008年05期 期刊

关键词: 泌尿生殖系统 / 先天畸形 / 基因 / 发育

下载(273)| 被引(9)

GLI3基因与单纯性马蹄内翻足的关联分析及其突变筛查  CNKI文献

目的对GLI3基因与单纯性马蹄内翻足进行关联分析和突变筛查,探讨GLI3基因与单纯性马蹄内翻足的相关性。方法应用限制性片段长度多态性分析技术,分析84个单纯性马蹄内翻足核心家系中GLI3基因内两个单核苷酸多态(single...

张炫 金春莲... 《中华医学遗传学杂志》 2006年05期 期刊

关键词: 单纯性马蹄内翻足 / GLI3基因 / 单核苷酸多态 / 突变

下载(139)| 被引(15)

TBX1基因T350M多态性与法洛四联症的相关性  CNKI文献

目的探讨TBX1基因T350M多态性与法洛四联症(TOF)的相关性。方法选择TOF患儿112例(TOF组)。其中男69例,女43例;年龄(4.27±1.93)岁。200例健康体检儿童作为健康对照组。其中男102例,女98例;年龄(5.68±2.17)岁...

邱广蓉 周静怡... 《实用儿科临床杂志》 2011年12期 期刊

关键词: 法洛四联症 / TBX1基因 / 多态性

下载(125)| 被引(8)

GLI1基因I495L和D933G多态性与先天性心脏病的相关性  CNKI文献

目的探讨GLI1基因I495L和D933G多态性与先天性心脏病(CHD)的相关性。方法采用病例对照研究,选择180例CHD患儿[病例组,包括ASD37例、VSD65例及法洛四联症(TOF)78例]和200名健康体检儿童(健康对照组)。应用聚合酶链反应...

邱广蓉 李晓明... 《实用儿科临床杂志》 2010年19期 期刊

关键词: 心脏病 / 先天性 / GLI1基因 / 多态性

下载(129)| 被引(7)

HOXD13、FHL1和先天性马蹄内翻足的相关研究  CNKI文献

为研究HOXD13、FHL1和先天性马蹄内翻足的关系,应用变性梯度凝胶电泳技术检测HOXD13基因在先天性马蹄内翻足个体中的突变,应用半定量RT-PCR及免疫组织化学技术检测HOXD13、FHL1在先天性马蹄内翻足患者肌肉组织中的表达...

王莉莉 富伟能... 《遗传》 2008年01期 期刊

关键词: 先天性马蹄内翻足 / HOXD13 / FHL1 / 突变

下载(144)| 被引(6)

Apaf-1基因在胃癌中的表达及临床意义  CNKI文献

胃癌是我国最常见的消化道肿瘤,占恶性肿瘤死亡率的第一位。胃癌的发生、发展是一个多因素、多基因作用的复杂过程。目前已发现很多胃癌相关基因,如RAS基因家族、MYC基因家族、ERBB基因

娄毅 何向民... 《中华医学杂志》 2006年30期 期刊

关键词: 胃癌患者 / 基因表达 / 免疫组化 / PCR

下载(161)| 被引(9)

从小鼠不同组织有效提取总RNA的一种简单方法  CNKI文献

从小鼠不同组织有效提取总RNA的一种简单方法宋军,张鸣镝,张学,金春莲,孙开来(中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室)唐小任(日本筑波理化学研究所DNA银行)关键词总RNA;Northern印迹在研...

宋军 张鸣镝... 《中国医科大学学报》 1995年02期 期刊

关键词: 总RNA / Northern印迹

下载(361)| 被引(13)

正常生育男性及少精子症患者精子中由回文序列介导的染色体...  CNKI文献

目的:探讨人类精子中由回文序列介导的一类新型染色体突变的发生规律。方法:对28例少精子症以及32例正常生育男性的精液样本,采用巢式及多重巢式PCR检测其中特定的易位DNA序列,并对结果进行统计学分析。结果:49例存在...

温倜 张静淑... 《中华男科学杂志》 2007年08期 期刊

关键词: 染色体易位 / 精子质量 / 遗传突变 / 回文序列

下载(59)| 被引(12)

应用10对引物多重PCR方法检测DMD基因缺失  CNKI文献

目的建立适合于Duchenne型进行性肌营养不良(DMD)临床基因诊断的10对引物多重PCR方法 ,并探讨其临床应用价值。方法抽提55例DMD患者及正常对照者外周血DNA,选取肌营养不良蛋白基因的10对外显子引物,应用多重PCR反应方...

林长坤 姜懿凌... 《中国医科大学学报》 2010年05期 期刊

关键词: Duchenne肌营养不良 / 基因缺失 / 多重PCR / 基因诊断

下载(207)| 被引(3)

喉癌中STK15基因扩增及表达的研究  CNKI文献

目的研究喉癌中STK15基因扩增、mRNA和蛋白表达增高在喉癌发生、发展中的作用。方法应用差异PCR方法检测40例喉鳞状细胞癌及癌旁正常对照组织STK15基因扩增的情况;应用逆转录PCR方法检测同批标本STK15mRNA表达情况;用...

叶燕 李福才... 《中华医学遗传学杂志》 2006年03期 期刊

关键词: 喉鳞状细胞癌 / STK15基因 / 差异聚合酶链反应 / 基因扩增

下载(85)| 被引(9)

CASP3基因R101H多态性与法洛四联症的相关性  CNKI文献

目的探讨CASP3基因R101H多态性与法洛四联症(TOF)的相关性。方法选择TOF患儿112例(TOF组)。男69例,女43例;年龄(4.27±1.93)岁。同时选取200名健康体检儿童为健康对照组。男102例,女98例;年龄(5.68±2.17)岁。...

邱广蓉 刘培燕... 《实用儿科临床杂志》 2012年11期 期刊

关键词: 法洛四联症 / CASP3基因 / 多态性

下载(61)| 被引(3)

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