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基于CTAB法提取毛竹基因组DNA的探讨  CNKI文献

应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:...

高志民 范少辉... 《林业科学研究》 2006年06期 期刊

关键词: 毛竹 / 基因组DNA / CTAB法

下载(975)| 被引(52)

牡丹、芍药繁殖与育种研究现状  CNKI文献

该文综述了国内外牡丹、芍药的繁殖与育种研究现状 ,概括了从传统繁殖方式到现代快繁技术的研究进展 ,以及在引种和杂交育种方面的研究情况 .针对我国牡丹、芍药发展存在的主要问题进行了分析探讨 ,并提出了解决问题的...

高志民 王雁... 《北京林业大学学报》 2001年04期 期刊

关键词: 牡丹 / 芍药 / 繁殖与育种

下载(1460)| 被引(120)

竹子捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长的克隆和序列分析  CNKI文献

采用RT-PCR技术与RACE技术,从绿竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA,命名为cab-BO1(GenBank登记号EF061137)。该基因长1102bp,从第64~861bp含有1个开放阅读框,编码265个氨基酸。cab-BO1编码的氨基酸中第64~...

高志民 李雪平... 《林业科学》 2007年03期 期刊

关键词: 绿竹 / 叶绿素a/b结合蛋白基因(cab) / 基因克隆 / 序列分析

下载(398)| 被引(29)

毛竹PeMADS1基因的克隆及转化拟南芥初步研究  CNKI文献

采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中分离到1个含完整的编码区和5′端非翻译区的cDNA,长776bp,编码240个氨基酸,命名为PeMADS1(GenBank登记号:EU327784)。序列分析表明,该基因具有典型的植物MADS-box基因结构,与拟南芥的E类...

高志民 郑波... 《林业科学》 2010年10期 期刊

关键词: 毛竹 / MADS-box基因 / 异位表达

下载(179)| 被引(30)

绿竹BoSUT2基因的分子特征与亚细胞定位  CNKI文献

植物蔗糖转运蛋白(sucrose transporter,SUT)作为一种功能性蛋白,在蔗糖运输以及蔗糖特异信号感应过程中发挥着重要的生理功能。采用RT-PCR方法从绿竹中分离1个新的编码蔗糖转运蛋白基因,cDNA长1668bp,编码555个氨基酸...

高志民 杨学文... 《林业科学》 2010年02期 期刊

关键词: 绿竹 / 蔗糖转运蛋白基因 / 组织特异性表达 / 亚细胞定位

下载(228)| 被引(17)

甜菜碱合成调控基因共表达载体的构建与抗盐初步研究  CNKI文献

甘氨酸甜菜碱是植物体内重要的渗透调节物质,通过逐步克隆方法,将甜菜碱合成途径中编码三个关键酶(PEAMT、CMO和BADH)的基因构建到同一表达载体中,并经过酶切检测,证明得到了正确表达载体质粒———pCBP。将pCBP转入农...

高志民 彭镇华 《林业科学研究》 2005年03期 期刊

关键词: 甜菜碱 / 表达载体 / 抗盐

下载(281)| 被引(32)

论中国牡丹、芍药生产的产业化与可持续发展  CNKI文献

对中国牡丹、芍药资源与利用现状进行了概述 ,指出世界花卉业发展的新趋势与中国加入 WTO为中国牡丹、芍药生产的产业化与可持续发展带来了契机。提出通过迁地保护中心的建立来实现对牡丹、芍药资源利用的可持续性 ;通...

高志民 彭镇华 《世界林业研究》 2004年02期 期刊

关键词: 牡丹 / 芍药 / 产业化 / 可持续发展

下载(517)| 被引(39)

毛竹捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cab-PhE1的克隆与表达分析  CNKI文献

The light harvesting chlorophyll a/b-binding protein is one of key proteins in the transformation from light energy to chemical energy. An open reading frame coding precursor protein of cab gene was ...

高志民 刘成... 《林业科学》 2009年03期 期刊

关键词: 毛竹 / 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因 / 组织特异性表达 / 原核表达

下载(254)| 被引(23)

一个中国水仙MADS-box基因的克隆与分析  CNKI文献

采用RT-PCR技术从中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis Roem.)幼嫩花蕾中分离到一个新的水仙花发育相关MADS-box基因,命名为NTMADS1(GenBank登录号:EF421828)。该基因长879bp,编码区共编码230个氨基酸,具有典型...

高志民 陈段芬... 《园艺学报》 2008年02期 期刊

关键词: 中国水仙 / MADS-box基因 / 克隆 / 系统进化树分析

下载(336)| 被引(17)

一个绿竹MADS-box基因的克隆与序列分析  CNKI文献

MADS-box基因编码的转录因子在植物花器官发育过程中起着重要作用。采用RT-PCR技术,从绿竹(Bambusa oldhamii L.)中分离到一个MADS-box基因,命名为BOMADS1(GenBank登记号:EF517293)。BOMADS1编码区cDNA全长723 bp;编码...

高志民 刘颖丽... 《分子植物育种》 2007年06期 期刊

关键词: 绿竹 / MADS-box基因 / 系统进化树分析

下载(193)| 被引(32)

牡丹开花前后营养变化分析研究  CNKI文献

对牡丹开花前后根、枝条的各种营养成分含量进行了分析,结果表明:开花前、后总糖、多糖、二糖、粗蛋白、粗纤维、果糖、N、P、Ca、Mg、S的含量变化都达到显著水平,说明牡丹的开花过程是一个明显能量消耗的过程。从牡丹...

高志民 王雁... 《林业科学研究》 2007年03期 期刊

关键词: 牡丹 / 开花 / 有机营养成分 / 矿物质成分

下载(325)| 被引(27)

牡丹催花后复壮栽培根系生长及光合特性研究  CNKI文献

研究了牡丹催花后根系的营养状况和生长情况,结果表明:牡丹经催花后,无论是开花还是未开花(有叶无花),其根内养分含量均发生了一定的变化,其中淀粉、N、P、K、Mg的含量明显降低,钙和游离硫的含量变化却表现为升高的趋...

高志民 王莲英 《林业科学研究》 2004年04期 期刊

关键词: 牡丹 / 复壮栽培 / 根系生长 / 光合特性

下载(231)| 被引(32)

毛竹苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及组织特异性表达分析  CNKI文献

As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL g...

高志民 彭镇华... 《林业科学研究》 2009年03期 期刊

关键词: 毛竹 / 苯丙氨酸解氨酶 / 克隆 / 组织特异性表达

下载(196)| 被引(19)

有效积温与牡丹催花研究初报  CNKI文献

牡丹催花过程中不同的生长发育阶段对有效积温的需求不同。研究结果表明:牡丹的不同品种之间,同一品种的不同发育阶段对有效积温有着不同的需求;晚花品种达到开花时所需的有效积温较中花品种多;同一类型品种中花瓣...

高志民 王莲英 《中国园林》 2002年02期 期刊

关键词: 有效积温 / 牡丹 / 催花

下载(406)| 被引(64)

草坪草引种栽培研究现状及存在的问题  CNKI文献

对我国草坪草引种现状进行了综述 ,总结了冷季型、暖季型草坪草在不同地区引种栽培研究的成果 ,分析了我国草坪草引种存在的一些主要问题 ,并对此提出了几点建议

高志民 王雁 《中国草地》 2000年03期 期刊

关键词: 草坪草 / 引种 / 现状 / 问题

下载(442)| 被引(53)

毛竹PSⅡ大量捕光天线蛋白基因克隆及其表达分析  CNKI文献

采用RT-PCR和RACE技术,从一年生毛竹(Phyllostachys edulis)新鲜叶片中分离到3个捕光色素结合蛋白基因cab-PhE2、cab-PhE3和cab-PhE6,GenBank登记号分别为EF207230、EF405877和EF628209。序列分析表明,3个基因分别与其...

高志民 刘颖丽... 《植物科学学报》 2012年01期 期刊

关键词: 毛竹 / 光系统Ⅱ / 捕光蛋白基因 / 二级结构预测

下载(166)| 被引(9)

绿竹锌指蛋白基因BoBZF克隆及功能初步分析  CNKI文献

锌指蛋白在原核生物与真核生物基因转录调控中发挥着重要作用。采用RT-PCR和RACE技术,从绿竹叶片中分离到1个锌指蛋白基因,命名为BoBZF(GenBank登记号:EU606025)。BoBZF cDNA全长1076bp,编码256个氨基酸。蛋白结构分析...

高志民 刘青... 《林业科学》 2012年10期 期刊

关键词: 绿竹 / 锌指蛋白基因 / 组织特异性表达 / 异位表达

下载(105)| 被引(12)

绿竹cab-BO2基因的克隆及其表达载体的构建  CNKI文献

捕光叶绿素a/b结合蛋白基因是绿色植物光合系统中的重要基因,其编码的蛋白与色素所形成的蛋白复合体在光化学反应、光保护等方面都起着重要的作用。采用RT-PCR技术和与RACE-PCR技术,从绿竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋...

高志民 李雪平... 《分子植物育种》 2007年03期 期刊

关键词: 绿竹(Dendrocalamopsis / oldhami) / 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因 / cab-BO2基因

下载(175)| 被引(13)

中国水仙NtMADS3基因全长的克隆与表达分析  CNKI文献

MADS-box基因在植物花发育中具有重要作用。采用RT-PCR和RACE技术,从中国水仙幼嫩花蕾中分离到了一个MADS-box同源基因,命名为NtMADS3(GenBank登记号:EU081900)。该基因cDNA全长980 bp;编码区编码241个氨基酸,具有典型...

高志民 陈段芬... 《北京林业大学学报》 2009年02期 期刊

关键词: 中国水仙 / MADS-box基因 / 克隆 / 组织特异性表达

下载(262)| 被引(7)

麻竹EST-SSR标记开发及其对慈竹变异类型的分析研究  CNKI文献

利用麻竹(Dendrocalamus latiflorus)已有的EST序列,开发了一批EST-SSR分子标记,并用于慈竹(Bambusa emeiensis)栽培变异类型的多态性研究。结果表明,在麻竹9574个EST中找到了331个EST,含有381个SSR位点,SSR出现的频率...

高志民 杨丽... 《热带亚热带植物学报》 2012年05期 期刊

关键词: 麻竹 / EST-SSR / 分子标记 / 慈竹

下载(104)| 被引(8)

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