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金丝桃化学成分研究  CNKI文献

从金丝桃的地上部分分得 2 0种化合物 ,应用光谱分析和化学方法对其中的 4种进行了结构鉴定 ,其结构分别为 β-谷甾醇、金丝桃内酯丙、槲皮素和槲皮苷。其中化合物 β-谷甾醇、槲皮素和槲皮苷系该植物中首次发现。

项光亚 杨瑜... 《同济医科大学学报》 2001年05期 期刊

关键词: 金丝桃 / 藤黄科 / 金丝桃属 / 化学成分

下载(260)| 被引(30)

一氧化氮供体型阿司匹林和水杨酸甲酯的合成及其生物活性测...  CNKI文献

目的合成一氧化氮(NO)供体型阿司匹林和水杨酸甲酯,并检测其体外释放NO的能力和抗炎活性。方法通过酯键和醚键将阿司匹林和水杨酸甲酯分别与NO供体结构偶联,利用Griess试剂检测其释放NO的活性,并用二甲苯致小鼠耳肿胀...

项光亚 周军... 《华中科技大学学报(医学版)》 2007年01期 期刊

关键词: 阿司匹林 / 水杨酸甲酯 / 一氧化氮供体 / 抗炎活性

下载(453)| 被引(5)

NO供体型奥丙嗪的合成及体外NO释放活性测定  CNKI文献

目的合成一系列一氧化氮(NO)供体型奥丙嗪,并检测其体外释放NO的能力。方法以苯硫酚为原料,经醚化、氧化和环化得3,4二苯磺酰基1,2,5二唑2氧化物(1),再与一系列二醇或氨基醇反应得到中间体,最后该中间体与奥丙嗪缩合...

项光亚 梁荣北... 《中南药学》 2005年04期 期刊

关键词: 奥丙嗪 / 一氧化氮 / 供体 / 非甾体抗炎药

下载(217)| 被引(10)

金丝桃细胞毒作用和抗肿瘤作用研究  CNKI文献

目的 :研究金丝桃体外细胞毒作用和体内抗肿瘤作用。方法 :MTT和SRB体外实验法和皮下注射给药体内抗肿瘤法。结果 :体外细胞毒研究表明 ,提取物F0 0 3、F0 0 4、F0 0 6以及化合物金丝桃内酯丙、槲皮素、槲皮苷对不同的...

项光亚 杨瑜... 《药学实践杂志》 2001年01期 期刊

关键词: 金丝桃 / 细胞毒作用 / 抗肿瘤作用

下载(154)| 被引(17)

金丝桃抗脂质过氧化作用研究  CNKI文献

为研究金丝桃的抗脂质过氧化作用 ,用分光光度法测定了金丝桃提取物对大鼠离体组织匀浆的脂质过氧化及由 Fe2 + - H2 O2 体系、Fe2 + - Vit C体系和 Fe2 + - Cys体系诱导的脂质过氧化的抑制作用。发现金丝桃提取物对大...

项光亚 杨瑜... 《同济医科大学学报》 2001年03期 期刊

关键词: 金丝桃 / 丙二醛 / 脂质过氧化 / 抗脂质过氧化

下载(91)| 被引(18)

化学发光法检测金丝桃对DNA损伤的保护作用  CNKI文献

以 Cu SO4- Phen- Vc- H2 O2 - DNA体系导致的 DNA损伤发光为基础 ,检测了金丝桃不同部位提取物对· OH自由基引起的 DNA损伤的保护作用。结果表明 :金丝桃提取物能明显抑制和延迟 DNA损伤的化学发光 ,而且这种抑...

项光亚 周宜开 《同济医科大学学报》 2000年03期 期刊

关键词: 金丝桃 / DNA损伤 / 化学发光 / 羟基自由基

下载(103)| 被引(14)

金丝桃清除活性氧作用研究  CNKI文献

目的:对金丝桃不同部位提取物的清除活性氧活性进行了实验研究。方法:用化学发光法研究了金丝桃提取物对 O2、H2O2的清除作用;用分光光度法研究了提取物对·OH的清除作用以及对H2O2引起红细胞损伤...

项光亚 郝巧玲... 《广东药学院学报》 2000年04期 期刊

关键词: 金丝桃 / 化学发光 / 脂质过氧化 / 抗氧化作用

下载(79)| 被引(13)

奥丙嗪衍生物的合成及其生物活性研究  CNKI文献

目的设计合成一系列NO供体型奥丙嗪,并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法以奥丙嗪为原料,利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构或硝酸酯结构偶联起来,得到NO供体型奥丙嗪。结果与结论合成11个NO供体型奥丙嗪衍生物...

项光亚 杨杰... 《中国药物化学杂志》 2006年03期 期刊

关键词: 药物化学 / 化合物制备 / 化学合成 / 奥丙嗪

下载(114)| 被引(2)

酶催化法合成CCK-8的一个四肽片段  CNKI文献

用酶催化法合成了缩胆囊素 ( CCK-8)的 1个四肽片段 ( Phac-Met-Gly-Trp-Met-OEt) .该四肽片段是依次通过 Phac-Met-OEt与 Gly-OMe· HCl,Trp-OMe和 Met-OEt偶合得到的 ,这 3步偶合反应分别用α-糜蛋白酶、木瓜蛋...

项光亚 吕子敏... 《高等学校化学学报》 2004年10期 期刊

关键词: 缩胆囊素(CCK-8) / 酶催化法 / α-糜蛋白酶 / 木瓜蛋白酶

下载(81)| 被引(2)

Synthesis of CCK-8 Tetrapeptide Fragment by Enzymatic ...  CNKI文献

The enzymatic synthesis of a tetrapeptide Phac-Met-Gly-Trp-Met-OEt, a fragment of the cholecystokinin C-terminal octapeptide CCK-8, was reported This fragment was synthesized by coupling Phac-Met-O...

项光亚 Heiner Eckstein 《华中科技大学学报(医学英德文版)》 2003年03期 期刊

关键词: CCK-8 / enzymatic / method / α-chymotrpsin

下载(12)| 被引(0)

叶酸靶向的PGA联合N-苯乙酰化阿霉素的抗肿瘤活性  CNKI文献

目的考察叶酸靶向的青霉素酰化酶G(PGA)联合前药N-苯乙酰化阿霉素(DOXP)对叶酸受体阳性肿瘤细胞的活性。方法通过双功能偶联剂EDC将叶酸与PGA偶联,荧光显微镜观察HeLa和SKOV3细胞对叶酸-PGA的摄取,MTT法检测DOXP联合叶...

张奇 项光亚... 《药学学报》 2005年11期 期刊

关键词: 叶酸靶向 / 青霉素酰化酶G / 阿霉素 / 抗肿瘤活性

下载(464)| 被引(15)

叶酸介导的靶向性钆造影剂的制备及弛豫性能研究  CNKI文献

在弱碱性的条件下,叶酸活化酯与牛血清白蛋白(BSA)反应生成叶酸-牛血清白蛋白偶联物(叶酸-BSA),该偶联物再与二乙三胺五乙酸(DTPA)的酸酐反应,最后与GdCl_3进行螯合制得叶酸-BSA-(Gd-DTPA)n。配合物的结构通过紫外光谱...

龙娜 项光亚... 《无机化学学报》 2007年05期 期刊

关键词: 叶酸受体 / 靶向 / 大分子造影剂 / 体外弛豫性能

下载(309)| 被引(8)

1,5-二芳基吡唑衍生物的合成及其对环氧合酶2的抑制活性  CNKI文献

目的设计合成一系列1,5-二芳基吡唑衍生物,并考察其对环氧合酶2的抑制活性。方法以苯乙酮或对甲基苯乙酮为原料,经过缩合、环合、水解、还原、酯化等多步反应,得到1,5-二芳基-3-取代吡唑衍生物。结果与结论共合成了10...

汤军 项光亚 《中国药物化学杂志》 2008年01期 期刊

关键词: 1 / 5-二芳基吡唑衍生物 / 一氧化氮供体 / 硝酸酯

下载(290)| 被引(9)

金丝桃的化学成分研究  CNKI文献

金丝桃系藤黄科金丝桃属植物Hypericum chinenseL.,半常绿性灌木,分布于全国各地,果实及根供药用,功用主治为清热解毒,祛风湿,消肿[1]。迄今为止有关金丝桃化学成分的研究报道甚少。为了探讨该植物的药效学物质基础,我...

杨瑜 项光亚... 《中成药》 2006年05期 期刊

关键词: 金丝桃 / 化学成分 / 提取分离 / 结构鉴定

下载(217)| 被引(5)

酒石酸美托洛尔氯化钠注射液的制备及含量测定  CNKI文献

目的提供一种酒石酸美托洛尔氯化钠注射液的制备及含量测定方法。方法含量测定采用HPLC法。色谱条件为:色谱柱为C18柱,流动相为[V(甲醇)∶V(水) =550∶470]1 000mL,加庚烷磺酸钠960mg、无水醋酸钠82mg、冰醋酸0. 57mL...

何斌 项光亚 《广东药学院学报》 2005年02期 期刊

关键词: 酒石酸美托洛尔氯化钠注射液 / 制备 / 含量测定 / HPLC

下载(158)| 被引(6)

HPLC测定叶酸-青霉素G酰化酶对N-苯乙酰化阿霉素的催化活性  CNKI文献

目的:利用高效液相色谱法测定叶酸-青霉素G酰化酶(PGA)对N-苯乙酰化阿霉素(DOXP)的催化活性,为叶酸导向的酶催化前体药物的肿瘤治疗(FDEPT)研究奠定理论基础。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流...

张奇 项光亚... 《中国药科大学学报》 2005年06期 期刊

关键词: 叶酸 / 青霉素G酰化酶 / N-苯乙酰化阿霉素 / 催化活性

下载(124)| 被引(3)

单磷酸阿糖腺苷的合成  CNKI文献

目的改进单磷酸阿糖腺苷的合成工艺。方法直接以阿糖腺苷为原料,对其进行磷酸化,经过精制纯化,得到单磷酸阿糖腺苷。结果单磷酸阿糖腺苷经紫外、核磁、质谱等证实。结论本法原料易得,操作简单,总收率高,是理想的工业化...

周莉红 项光亚... 《中国药学杂志》 2006年12期 期刊

关键词: 单磷酸阿糖腺苷 / 抗病毒 / 合成 / 结构鉴定

下载(594)| 被引(10)

抗青光眼药地匹福林的合成工艺改进  CNKI文献

目的改进抗青光眼药地匹福林的合成工艺。方法以肾上腺素的中间体肾上腺酮为原料,经酰化、催化氢化两步反应合成地匹福林。结果所得产物结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证,总收率为18.1%。结论该合成路线可行并...

汤军 项光亚 《中国医院药学杂志》 2005年05期 期刊

关键词: 地匹福林 / 肾上腺酮 / 合成 / 青光眼

下载(131)| 被引(2)

金丝桃提取物对DNA损伤的保护作用  CNKI文献

目的观察金丝桃提取物对DNA损伤的保护作用。方法配制硫酸铜-邻啡罗啉反应体系,制备DNA损伤模型体系,在该模型体系中分别加入金丝桃3个化学成分部位(F002、F003、F004)的甲醇提取物,每个化学成分部位提取物设5个不同浓...

杨瑜 项光亚... 《医药导报》 2006年02期 期刊

关键词: 金丝桃提取物 / DNA损伤 / 保护作用

下载(111)| 被引(0)

药剂学教学改革中应用PBL教学模式的实践与体会  CNKI文献

为提高药剂学教学效果,选择药剂学中缓控释制剂章节,引入PBL教学模式,强调以学生为中心,理论联系实际,提出课程设计思路与具体实施方法,充分调动学生学习积极性、增进团队合作意识、提高分析问题与解决问题的综合能力...

易丹丹 项光亚 《中国科教创新导刊》 2014年05期 期刊

关键词: PBL / 药剂学 / 教学改革

下载(78)| 被引(2)

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