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纳豆激酶基因克隆及其在大肠杆菌中活性表达研究  CNKI文献

以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增了纳豆激酶基因(nattokinasegene)中编码前肽、成熟肽的核苷酸序列(pro NK),构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,转化大肠杆菌ER2566.在IPTG诱导下,分别在15℃(14h)、30℃(3h)、37℃(...

闫达中 许芳... 《湖北大学学报(自然科学版)》 2003年01期 期刊

关键词: 纳豆激酶 / 基因克隆 / 大肠杆菌 / 表达

下载(282)| 被引(31)

毕赤酵母基因工程菌高密度发酵产纳豆激酶条件研究  CNKI文献

高密度发酵是提高发酵产量的一个非常有效的手段。通过摇瓶培养确定毕赤酵母基因工程菌(GS115/pPRONK1)生长和表达纳豆激酶的最优化条件,并在此基础上利用5 L发酵罐进行分批补料高密度培养,确定最适发酵条件,即接种量...

闫达中 许芳... 《中国酿造》 2009年09期 期刊

关键词: 纳豆激酶 / 基因工程菌 / 高密度发酵

下载(371)| 被引(9)

代谢工程方法降解六氯苯的研究  CNKI文献

六氯苯(Hexachlorobenzene,C6Cl6,简称HCB)的化学性质稳定,很难降解,对生态环境具毒性效应,被《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》列为12种持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)之一。由于目前...

闫达中 导师:周宁一 中国科学院研究生院(武汉病毒研究所) 2006-05-01 博士论文

关键词: 六氯苯 / 持久性有机污染物(POPs) / 氯酚鞘氨醇杆菌ATCC39723 / 共培养

下载(664)| 被引(3)

生物技术专业本科生导师制探索  CNKI文献

本文结合我校面向生物技术专业学生实行的导师制,论述了高校面向本科生全面实施导师制的必要性、具体实施办法、学生评价、导师制实施过程中存在的不足以及解决办法,从而达到培养应用创新型生物技术专业人才的目的。

闫达中 曾万勇... 《科教导刊(上旬刊)》 2019年09期 期刊

关键词: 导师制 / 本科生 / 教学改革

下载(18)| 被引(0)

毕赤酵母表达重组纳豆激酶的分离纯化  CNKI文献

采用硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100柱层析以及冷冻干燥等步骤,对毕赤酵母基因工程菌发酵液中的纳豆激酶进行分离纯化,得到电泳纯的有溶栓活性的纳豆激酶。冷冻干燥品在SDS-PAGE胶上呈一条蛋白质带,其酶的比活力提高...

许芳 闫达中... 《中国酿造》 2009年12期 期刊

关键词: 毕赤酵母 / 纳豆激酶 / 分离纯化

下载(172)| 被引(1)

表面活性剂偶联原位萃取发酵对阿维拉霉素产量的影响  CNKI文献

以本实验室筛选获得的绿色产色链霉菌(Streptomyces viridochromogenes)SVT-12为发酵工艺探讨的出发菌株,根据阿维拉霉素为细胞内产物的原理,通过向培养基中添加大孔树脂X-5和表面活性剂吐温-80,尝试通过大孔树脂吸附...

李政 闫达中... 《中国酿造》 2009年12期 期刊

关键词: 阿维拉霉素 / 发酵 / 表面活性剂 / 大孔树脂

下载(138)| 被引(1)

药用植物羊蹄的灭螺作用及对钉螺酯酶同工酶影响初探  CNKI文献

对水生与沼生药用植物羊蹄的杀灭钉螺作用进行了初步研究.通过浸杀灭螺试验,回归分析求得羊蹄正丁醇和水提取物的剂量-效应关系式分别为Y=69.14D-129.77(r=0.9381),Y=44.62D-37.18(r=0.9978);其半数致死剂量为LD50正=...

杨艳燕 闫达中... 《湖北大学学报(自然科学版)》 2002年04期 期刊

关键词: 羊蹄 / 钉螺 / 酯酶同工酶 / 电泳

下载(115)| 被引(17)

生物科学类应用型创新人才课程体系改革研究与实践  CNKI文献

文章分析了应用型创新人才课程体系改革的必要性和发展趋势及改革的基本要求。对现有生物类专业课程体系进行重新设计和优化,构建了应用型创新人才课程体系。并对今后课程建设与发展提出了思考和建议。

曾万勇 闫达中... 《科教导刊(中旬刊)》 2019年10期 期刊

关键词: 生物科学 / 应用型创新人才 / 课程体系 / 改革

下载(13)| 被引(0)

碱性木聚糖酶产生菌株的分离鉴定与产酶分析  CNKI文献

目的:分离1株高产碱性木聚糖酶菌株。方法:以木聚糖为唯一碳源,从造纸厂活性污泥中筛选1株高产碱性木聚糖酶细菌,采用3,5-二硝基水杨酸法定糖法测定菌株产木聚糖酶的活力,并通过生理、生化特征以及16S rRNA基因序列分...

甘雅霆 周慧... 《食品科学》 2018年20期 期刊

关键词: 碱性木聚糖酶 / 蛾微杆菌 / 鉴定

下载(163)| 被引(0)

利用基因组改组技术选育阿维拉霉素高产菌  CNKI文献

为选育阿维拉霉素高产菌株,对野生型绿色产色链霉菌(Streptomyces viridochromogenes)Tü57进行传统物理和化学诱变,并获得一系列以阿维拉霉素A的含量为指标的正向突变体,再采用基因组改组技术将不同的正向突变体...

毛灵琪 李存治... 《生物技术通报》 2015年05期 期刊

关键词: 绿色产色链霉菌Tü57 / 阿维拉霉素 / 诱变 / 基因组改组

下载(169)| 被引(5)

乳糖诱导甜蛋白Monellin在大肠杆菌中的表达  CNKI文献

根据已报道的单链Monellin甜蛋白的氨基酸序列,按大肠杆菌基因偏爱密码子,设计和人工合成了单链monellin基因。将单链monellin基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建了重组表达载体pET28a-mon,转化大肠杆菌BL21(D...

杨书慧 赵胜军... 《中国生物工程杂志》 2008年03期 期刊

关键词: 甜蛋白Monellin / 乳糖 / 诱导表达 / 优化

下载(323)| 被引(19)

豆豉中纳豆杆菌的筛选和纳豆激酶的初步分离  CNKI文献

利用改良的培养基 纤维蛋白平板法 ,从我国传统食品豆豉中筛选出具有高纤溶活性的纳豆杆菌菌株 ;菌株液体发酵法制得粗酶液 ,采用沉淀法及柱层析等方法从发酵液中初步分离纳豆激酶 ;并应用体外溶栓实验考察分析了纳豆...

杨艳燕 李顺意... 《沈阳药科大学学报》 2001年06期 期刊

关键词: 纳豆杆菌 / 纳豆激酶 / 纤溶活性

下载(400)| 被引(63)

环己胺降解菌的筛选及其生理生化特性研究  CNKI文献

从南京某甜蜜素生产企业的污泥中通过驯化、筛选分离到一株能够以环己胺为唯一碳氮源生长的细菌,命名为YT-01。通过革兰氏染色和16S r RNA基因序列同源性分析比对鉴定菌属,根据底物生长实验、分光光度法和气相色谱方法...

李存治 毛灵琪... 《环境科学与技术》 2016年08期 期刊

关键词: 环己胺 / 气相色谱 / 生物降解 / 代谢途径

下载(138)| 被引(3)

响应面法优化酿酒酵母工程菌产甜蛋白monellin发酵培养基  CNKI文献

对酿酒酵母工程菌WHF9/monellin在液体培养基中产甜蛋白monellin的条件进行了优化。采用单因子试验筛选出细胞生长培养基的最适碳源为蔗糖,氮源为玉米浆干粉,且应添加微量元素溶液。在此基础上,利用Plackett-Burman试...

赵沁沁 刘军... 《中国酿造》 2011年09期 期刊

关键词: monellin / 酿酒酵母 / Plackett-Burman试验设计 / 响应面法

下载(176)| 被引(9)

魔芋低聚糖降脂作用的初步研究  CNKI文献

目的初步研究魔芋低聚糖对小鼠血脂的影响。方法用高脂溶液造成小鼠高血脂动物模型 ,同时给予一定剂量的低聚糖 [3 0g (kg·d) ]灌胃。取血样测定多项生化指标。结果魔芋低聚糖可明显降低高脂小鼠血脂含量和血尿素...

陈黎 杨艳燕... 《中国生化药物杂志》 2002年04期 期刊

关键词: 魔芋低聚糖 / 降脂 / 高密度脂蛋白胆固醇

下载(338)| 被引(80)

智能手机在构建“药用植物学”“理实一体化”教学模式中的...  CNKI文献

本研究建立了一种以提高大学生理论与实践结合能力为目标的教学模式,基于智能手机"理实一体化"的教学模式尤其适用于"药学植物学"课程教学。

徐燃 王宏勋... 《科教文汇(中旬刊)》 2019年07期 期刊

关键词: 药用植物学 / 智能手机 / 理实一体化

下载(65)| 被引(1)

纳米银抑制铜绿微囊藻的机理研究  CNKI文献

[目的]纳米银可以抑制铜绿微囊藻的繁殖及减少其叶绿素a的合成,但具体机理还不清楚,该研究探讨纳米银抑制铜绿微囊藻的生化和分子机理。[方法]用琼脂糖凝胶电泳法检测了经纳米银作用后铜绿微囊藻基因组的降解情况,用硫...

郝从芳 金新... 《生物技术》 2015年01期 期刊

关键词: 铜绿微囊藻 / 纳米银 / 丙二醛 / 实时荧光定量PCR

下载(177)| 被引(3)

纳米银抑制铜绿微囊藻的研究  CNKI文献

目的:探讨不同浓度的纳米银对铜绿微囊藻的影响。方法:采用血球计数板计数和电子扫描显微镜研究纳米银对铜绿微囊藻生长和形态的影响。结果:当纳米银的浓度达到1.965 mg/L时,对铜绿微囊藻细胞的生长繁殖和叶绿素a的合...

单风娟 罗辉... 《生物技术》 2013年01期 期刊

关键词: 纳米银 / 铜绿微囊藻 / 叶绿素a / 抑制作用

下载(214)| 被引(6)

具有溶栓活性的重组乳酸乳球菌的构建  CNKI文献

利用PCR方法从纳豆芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp.natto)基因组DNA中扩增纳豆激酶原基因,构建了纳豆激酶原基因的表达载体pFY002,转化Lactococcus lactis NZ9000,得到活性表达纳豆激酶的重组菌Lactococcus lactis...

余凤云 冯浩... 《中国酿造》 2011年01期 期刊

关键词: 纳豆激酶 / 乳酸乳球菌 / 克隆表达

下载(116)| 被引(12)

构建食品级表达纳豆激酶的乳酸乳球菌重组菌株  CNKI文献

构建整合型表达载体pFY008,以HisH基因作为同源重组的靶位点,通过同源重组将含有纳豆激酶原基因的表达盒PnisA-aprN整合到乳酸菌的基因组上,实现纳豆激酶在乳酸乳球菌中食品级的表达。构建的食品级基因工程菌安全性高...

冯浩 余凤云... 《食品科学》 2012年21期 期刊

关键词: 纳豆激酶 / 同源重组 / 乳酸乳球菌

下载(194)| 被引(1)

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