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利奈唑胺合成工艺的改进  CNKI文献

目的改进利奈唑胺的合成工艺。方法以3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、酰化、再与侧链双乙酰化合物缩合得到目标化合物。结果合成总收率为62.7%。结论改进后的方法操作时间缩短,溶剂量减少,后处理方便,成本降低。

赵肖玉 马燕如... 《华西药学杂志》 2007年02期 期刊

关键词: 吗恶唑烷酮 / 利奈唑胺 / 工艺改进 / 合成

下载(864)| 被引(15)

新型抗菌药利奈唑胺及其类似物的合成初探  CNKI文献

利奈唑胺(Linezolid,Zyvox,U-100766,PNU-100766,利奈唑酮,吗啉噁酮)为新型噁唑烷酮类抗菌药,由美国Pharmacia&Upjohn公司研究开发,2000年4月18日被美国FDA批准上市。 近年来,抗生素的广泛使用甚至...

赵肖玉 导师:徐正 四川大学 2007-05-01 硕士论文

关键词: 利奈唑胺 / 新型抗菌药 / 噁唑烷酮类 / 合成

下载(877)| 被引(2)

大黄酚和大黄酸的合成  CNKI文献

以3-硝基邻苯二甲酸为原料,经脱水、傅克酰基化、还原、重氮化、水解和环合反应合成了大黄酚(6),总收率40.4%。6再经乙酰化、氧化、脱乙酰化反应合成了大黄酸(8),总收率22.3%。6和8的结构经1H NMR表征。

马燕如 赵肖玉... 《合成化学》 2007年02期 期刊

关键词: 大黄酚 / 大黄酸 / 合成

下载(467)| 被引(7)

改进顺-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1,3-二氧...  CNKI文献

目的改进酮康唑的重要中间体顺-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-]对甲苯磺酸酯的合成工艺。方法以间二氯苯为原料,经过傅-克酰基化、甘油环合、溴代、苯甲酰化、异构体分离、咪唑烷基化、水解...

李海波 赵肖玉... 《华西药学杂志》 2007年06期 期刊

关键词: 抗真菌药 / 酮康唑 / 顺-[2-(2 / 4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1

下载(232)| 被引(1)

(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-...  CNKI文献

目的合成泮库溴铵和维库溴铵的中间体(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷。方法以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、乙酰化、环氧化、取代、乙酰化反应合成目标化合物。结果所得产物及中间体...

赖朋 马燕如... 《华西药学杂志》 2006年03期 期刊

关键词: 雄甾烷类肌肉松弛药 / 泮库溴铵 / 维库溴铵 / 合成

下载(187)| 被引(5)

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