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甘露醇的药用研究进展  CNKI文献

甘露醇是一种重要的海洋生物活性物质,既可用作原料药配制甘露醇注射液;也可作为药用辅料与许多制剂配伍使用;同时还可以合成一系列衍生药物。现系统阐述甘露醇作为原料药和药用辅料的具体应用,并重点论述目前其药用衍...

詹天荣 宋金明 《中国海洋药物》 2003年03期 期刊

关键词: 甘露醇及其衍生物 / 药用 / 生物活性

下载(1231)| 被引(57)

基于层状双金属氢氧化物的电化学生物传感器研究进展  CNKI文献

层状双金属氢氧化物(LDHs)具有开放的二维平面结构和良好的生物相容性,是非常适合于将生物酶固定在电极表面用于生物传感器的主体材料。本文介绍了酶在LDHs材料上的固定方法,综述了近年来基于这类二维层状材料的各种电...

詹天荣 陈慧... 《化学通报》 2011年11期 期刊

关键词: 层状双金属氢氧化物 / / 修饰电极 / 生物传感器

下载(348)| 被引(7)

层状双金属氢氧化物在绿色材料领域中的应用  CNKI文献

层状双金属氢氧化物(LDHs)由于其特殊的二维平面层状结构和良好的生物兼容性(低毒性),可以和不同材料杂化形成生态环境友好的纳米复合材料,广泛应用在生物分子的贮存、药物输送载体、有机催化、环境污染物的吸附去除以...

詹天荣 侯万国 《化学通报》 2010年07期 期刊

关键词: 层状双金属氢氧化物 / 纳米复合物 / 绿色材料 / 应用

下载(449)| 被引(8)

微纳光子结构的光学性质及应用研究  CNKI文献

随着纳米技术的发展,微纳光子学取得了长足的进步,并成为当前光学领域的热点研究方向之一。微纳光子学是利用微纳光子结构来调控光的传输、吸收和发射等性质。微纳光子结构可以分为三类,包括光子晶体、等离激元材料和...

詹天荣 导师:资剑 复旦大学 2012-05-14 博士论文

关键词: 光子非晶结构 / 无序双联通结构 / 石墨烯等离激元 / 表面水波

下载(432)| 被引(0)

核苷类抗HIV药物的研究与开发  CNKI文献

综述近年来核苷类抗HIV药物的研究与开发,着重介绍若干嘧啶核苷类和嘌呤核苷类抗HIV化合物,并探讨其作用机制和该类药物的研发策略。

詹天荣 娄红祥 《药学进展》 2005年07期 期刊

关键词: 核苷类似物 / 抗HIV活性 / 作用机制 / 结构修饰

下载(421)| 被引(12)

自然风化条件下原油中金刚烷的风化规律  CNKI文献

以渤海2个原油作为研究对象进行自然风化实验,探讨了原油中金刚烷化合物的分布情况及其风化规律.结果表明,经过100 d的室外自然风化,原油中金刚烷的分布已经发生了较大的改变:风化损失程度与金刚烷化合物的沸点有关,风...

詹天荣 张魁英... 《环境化学》 2012年02期 期刊

关键词: 原油 / 金刚烷 / 自然风化 / 诊断比值

下载(116)| 被引(6)

六对甲苯磺酸甘露醇酯的合成  CNKI文献

首次以甘露醇和对甲苯磺酰氯为原料 ,合成了六对甲苯磺酸甘露醇酯 ,讨论了多种因素对酯化反应收率的影响 ,并对其结构进行了确定。结果表明 ,获得六对甲苯磺酸甘露醇酯最佳的反应条件为 :以 1 0 0mL吡啶为溶剂兼催化剂...

詹天荣 宋金明 《化学通报》 2003年09期 期刊

关键词: D-甘露醇 / 对甲苯磺酰氯 / 合成

下载(316)| 被引(13)

羟基功能化离子液体的绿色合成及电化学性能  CNKI文献

以1-甲基咪唑、3-氯-环氧丙烷和四氟硼酸为原料,在30℃和超声波辅助作用下,合成了羟基功能化离子液体1-(3-氯-2-羟基丙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(CHPMIM.BF4)和1,3-二-(1-甲基咪唑基)-2-丙醇四氟硼酸盐盐酸盐(DMIMP.B...

詹天荣 贾思佳 《化学通报》 2013年05期 期刊

关键词: 超声辅助 / 羟基功能化离子液体 / 电化学稳定性 / 离子电导率

下载(201)| 被引(2)

甘露醇系列衍生物的合成及其生物活性  CNKI文献

近年来,通过对自然资源中的丰产天然成分进行化学修饰,制备具有高附加值的衍 生物已经成为天然产物化学的一个重要方向。本文以海藻中提取的丰产成分 D-甘露醇 为起始原料,合成了系列磺酸酯类衍...

詹天荣 导师:宋金明 中国科学院研究生院(海洋研究所) 2004-06-01 博士论文

关键词: D-甘露醇 / 衍生物 / 合成 / 生物活性

下载(746)| 被引(2)

右旋肌醇甲醚的植物资源与医药功效  CNKI文献

右旋肌醇甲醚有丰富的植物资源,并具有类似于胰岛素样的作用,可用于治疗由胰岛素耐药引起的相关疾病。对右旋肌醇甲醚的植物来源、医药功效及其应用情况进行了简要阐述,为其进一步开发利用提供了科学依据。

詹天荣 娄红祥 《国外医药(植物药分册)》 2006年01期 期刊

关键词: 右旋肌醇甲醚 / 松醇 / 松属植物 / 抗糖尿病

下载(127)| 被引(17)

离子液体中核苷类似物的化学合成  CNKI文献

核苷类似物因其显著的抗病毒、抗肿瘤活性,已作为化疗药物在临床上得到了广泛应用。核苷类似物的高效绿色合成是有机化学和药物化学领域的重要课题。本文对近年来离子液体介质中的核苷改造进行了综述,主要包括羟基和氨...

詹天荣 贾思佳... 《化学通报》 2011年05期 期刊

关键词: 离子液体 / 核苷化学合成 / 溶解度 / 核苷改造

下载(173)| 被引(1)

3,4-二甲氧基-D-甘露醇的制备及其抗氧化活性  CNKI文献

目的合成目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇,并研究其体外抗氧化活性。方法以海藻中提取的海洋活性物质D- 甘露醇为原料,经缩合、醚化和脱保护反应,制备目标化合物。利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和质谱...

詹天荣 宋金明... 《中国药学杂志》 2006年01期 期刊

关键词: D-甘露醇 / 3 / 4-二甲氧基-D-甘露醇 / 活性氧自由基

下载(237)| 被引(4)

二异亚丙基甘露醇的合成及其抑菌和抑制葡萄糖苷酶活性  CNKI文献

以海带中提取的活性物质D 甘露醇与丙酮为原料合成了二异亚丙基甘露醇 ,对其抑菌和抑制葡萄糖苷酶的生理活性进行了研究。结果表明 ,合成的产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱分析证实为二异亚丙基甘露醇 ,标题化...

詹天荣 郑立... 《海洋与湖沼》 2003年05期 期刊

关键词: 二异亚丙基甘露醇 / 合成 / 抑菌活性 / 抑制α-葡萄糖苷酶

下载(112)| 被引(8)

分子科学与工程本科专业建设的探索与实践——以青岛科技大...  CNKI文献

分子科学与工程专业是教育部2017年批准我校开设的本科新兴专业。国内开设分子科学与工程专业的高校很少且时间不长,在人才培养模式、专业特色凝练和课程体系构建等方面尚不完善。本文结合我校分子科学与工程本科新专...

詹天荣 温永红... 《山东化工》 2019年10期 期刊

关键词: 分子科学与工程 / 本科新兴专业 / 建设

下载(26)| 被引(0)

1,2,5,6-四硝酸甘露醇酯类化合物的合成  CNKI文献

以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后,脱去异亚丙基保护基团,还原1,2,5,6位的羟基,对其进行硝酸酯化,合...

詹天荣 宋金明... 《青岛大学学报(工程技术版)》 2005年01期 期刊

关键词: 1 / 2 / 5 / 6-四硝酸甘露醇酯类化合物

下载(153)| 被引(4)

3,4-二-O-甲基-1,2,5,6-四硝酸甘露醇酯对冠状动脉结扎大鼠...  CNKI文献

目的研究3,4-二-O-甲基-1,2,5,6-四硝酸甘露醇酯(3,4-di-O-methyl-1,2,5,6-D-mannitol tetranitrate,DMMTN)对冠状动脉结扎所致大鼠急性心肌缺血的保护作用及其作用机制。方法以结扎左冠状动脉前降支方法建立大鼠急性...

詹天荣 贾思佳... 《中国药学杂志》 2012年03期 期刊

关键词: 3 / 4-二-O-甲基-1 / 2 / 5

下载(114)| 被引(0)

3,4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯的合成及其抑菌活性  CNKI文献

以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位的羟基进行保护,再对3,4位的羟基对甲苯磺酸酯化,最后对异亚丙基进行脱保护,还原1,2,5,6位的羟基。经过三步反应,合成了目标化合物3,4-二...

詹天荣 邹玉霞... 《化学世界》 2005年12期 期刊

关键词: 3 / 4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯 / 合成 / 抑菌活性

下载(180)| 被引(2)

右旋肌醇甲醚腺嘌呤核苷类似物的合成  CNKI文献

以右旋肌醇甲醚为原料,经保护的甲烷磺酸酯与腺嘌呤缩合,合成了腺嘌呤核苷类似物5。此外,化合物3经酸水解,再经环氧化高产率地合成了重要的中间体7,腺嘌呤在强有机碱存在下,对环氧化合物7进行区域性的开环反应,合成了...

詹天荣 杨慧娟 《化学通报》 2008年02期 期刊

关键词: 右旋肌醇甲醚 / 碳环核苷类似物 / 腺嘌呤 / 区域选择性

下载(153)| 被引(1)

4-[2-(1-哌嗪基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉基]-3-甲氧基-...  CNKI文献

以右旋肌醇甲醚为原料,经缩酮化、磺酸酯化、酸解脱保护、缩合等反应合成了4-[2-(1-哌嗪基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉基]-3-甲氧基-D-肌醇,此方法具有条件温和、便于操作和产率高等特点。利用波谱分析和元素分析对中...

詹天荣 杨慧娟... 《化学通报》 2006年10期 期刊

3,4-二-O-甲基-D-甘露醇的合成及其抗肿瘤活性的研究  CNKI文献

以D 甘露醇为原料,先与丙酮缩合合成1,2,5,6 二 O 异亚丙基 D 甘露醇,再对剩下的3,4位上的羟基进行甲醚化,同时脱去异亚丙基保护基团,经两步反应合成了目标化合物3,4 二 O 甲基 D 甘露醇,产率约60%。抗肿瘤活性表明IC...

詹天荣 郑立... 《化学研究与应用》 2004年06期 期刊

关键词: D-甘露醇酯 / 合成 / 抗肿瘤

下载(126)| 被引(2)

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