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法莫替丁的多晶型与生物利用度  CNKI文献

本文研究了法莫替丁的多晶型问题,给出两种晶型的制备方法,并通过红外光谱、粉末X射线衍射谱和差热分析等测试确定了两种不同晶型的特征。另外,10名志愿健康受试者分两组口服A,B晶型的法莫替丁片(40mg含...

程卯生 王敏伟... 《中国药物化学杂志》 1994年02期 期刊

关键词: 法莫替丁 / 多晶型 / 生物利用度 / 高效液相色谱

下载(468)| 被引(39)

芯片实验室在有机合成中的应用  CNKI文献

对“芯片实验室 (Labchip)”和其相关的微反应器作了简要的介绍 ,并对其在有机合成上的应用及其所具有的优点作了阐述。最后对其未来的发展作了展望

程卯生 李维华... 《现代科学仪器》 2001年04期 期刊

关键词: 芯片实验室 / 微反应器 / 有机合成 / 微型化

下载(156)| 被引(7)

芳基丙酮、丙烯酰胺和酰肼类化合物的合成及其抗寄生虫活性...  CNKI文献

寄生虫病是世界范围内广泛存在的严重的地方性传染病。这类疾病的预防和 治疗主要采用化学治疗剂。目前临床使用的药物主要是通过阻断寄生虫在寄主体 内生活史中相应的环节而起作用,同时易引起耐...

程卯生 导师:计志忠 沈阳药科大学 2001-05-01 博士论文

萘酰肼类化合物的合成设计及其抑制克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸...  CNKI文献

目的卡格氏病 (Chagas′disease)是由克鲁斯氏锥体虫引起的一种寄生虫病 ,克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 (cruzain)是锥体虫生活周期中起重要作用的一种酶 ,研究该酶的抑制剂可望发展出一类治疗卡格氏病的新药。方法采...

程卯生 张莉... 《中国药物化学杂志》 2002年04期 期刊

关键词: 萘酰肼 / 抗卡格氏病药物设计 / DOCK / 克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶

下载(158)| 被引(1)

试谈药学硕士专业学位研究生导师队伍建设的问题与对策  CNKI文献

我国药学硕士专业学位研究生导师队伍建设存在着诸多问题,针对这些问题提出了加强药学硕士专业学位研究生导师队伍建设的对策。对于我国药学硕士专业学位研究生导师队伍的进一步完善与发展,确保我国研究生培养质量,具...

程卯生 杨亚明... 《当代教育实践与教学研究》 2017年01期 期刊

关键词: 药学专业 / 学位导师队伍 / 问题对策

下载(76)| 被引(0)

有抗疟活性的丙烯酰胺类化合物的合成和三维定量构效关系研...  CNKI文献

目的 研究丙烯酰胺类化合物抗疟活性的三维构效关系。方法 采用比较分子力场分析 (CoMFA)方法。结果 分别建立了丙烯酰胺类化合物抑制氯喹耐药疟原虫株 (W2 )和抑制氯喹敏感疟原虫株 (D6 )活性的三维构效关系。结论...

程卯生 闫冬... 《药学学报》 2003年07期 期刊

关键词: 丙烯酰胺类化合物 / 抗疟 / 三维定量构效关系 / 比较分子力场分析

下载(106)| 被引(0)

创新药物研究亟须解决关键科学问题  CNKI文献

面对世界创新药物竞争十分激烈的形势,我国已将开发首创的具有自主知识产权,预防和临床治疗迫切需要且疗效突出的新型化学合成药物、手性小分子药物、合成多肽药物、核酸类药物及糖类药物及防治心脑血管疾病、癌症、...

程卯生 中国医药报 2007-05-31 报纸

关键词: 创新药物研究 / 先导化合物 / 药代动力学 / 高内涵筛选

下载(47)| 被引(0)

组胺H_2受体拮抗剂的研究——胍基噻唑衍生物的合成  CNKI文献

本文根据H_2受体拮抗剂作用原理及药物体内吸收、代谢规律,设计并合成了九个结构类似的胍基噻唑类化合物,经实步药理实验表明,化合物C-173和C-174对组胺H_2受体的拮抗作用较强,有必要进一步研究。

程卯生 黄锦业... 《中国药物化学杂志》 1990年00期 期刊

关键词: H_2受体拮抗剂 / 胍基噻唑衍生物

下载(43)| 被引(0)

他司美琼  CNKI文献

由Vanda Pharms公司研制的褪黑激素受体激动剂他司美琼(tasimelteon)于2014年1月31日由美国FDA批准用于治疗完全失明患者的非24 h睡醒周期障碍(Non-24),这是FDA批准用于该疾病的首款药物[1]。他司美琼(tasimelteon)商...

郭佳 程卯生 《中国药物化学杂志》 2014年04期 期刊

关键词: 他司美琼 / 疾病 / 药物 / 患者

下载(231)| 被引(3)

盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochloride)  CNKI文献

盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochloride)由美国Cephalon公司研制开发,商品名为Treanda。该药为注射剂,于2008年3月由美国食品药品管理局批准上市,用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocyt

任健 程卯生 《中国药物化学杂志》 2008年05期 期刊

关键词: 盐酸苯达莫司汀 / 盐酸苯达莫斯汀 / bendamustine / hydrochloride

下载(364)| 被引(12)

芬戈莫德  CNKI文献

芬戈莫德(fingolimod,FTY-720)最初由日本Mitsubishi制药公司研制,后期全球经营权转让给瑞士Novartis制药公司,并于2010年9月21日获得美国FDA批准上市,成为首个可经口给药的用于治疗复发-缓解型

田瑜 程卯生 《中国药物化学杂志》 2011年01期 期刊

关键词: 芬戈莫德 / FTY / 淋巴细胞 / 白细胞

下载(520)| 被引(3)

米那普仑(milnacipran)  CNKI文献

米那普仑(milnacipran)商品名为Savella,由法国Pierre Fabre Medicament首先研制开发,于1997年上市,用于治疗抑郁症;之后该公司将此产品转让给Cypress公司,并于2009年1月14日被美国FDA批准用于纤维肌痛

王博 程卯生 《中国药物化学杂志》 2009年05期 期刊

关键词: 米那普仑 / milnacipran / 合成路线 / 安慰剂

下载(395)| 被引(7)

依维莫司(everolimus)  CNKI文献

依维莫司(everolimus)的商品名为Afinitor,由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发[1]。该药临床上主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排异反应。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批,用于晚期肾癌患者的治疗。依维...

王博 程卯生 《中国药物化学杂志》 2009年05期 期刊

关键词: 依维莫司 / everolimus / 雷帕霉素

下载(579)| 被引(4)

PAK4抑制剂的研究进展  CNKI文献

p21活化激酶4(p21-activated kinase 4, PAK4)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与体内多条信号通路,影响肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭转移及凋亡,对肿瘤的发生发展起着重要作用。近年来,PAK4成为抗肿瘤药物研发的新靶点,多种...

李瑞娟 程卯生... 《合成化学》 2019年05期 期刊

关键词: p21活化激酶4 / 抑制剂 / 抗肿瘤药物 / 合成方法

下载(111)| 被引(0)

加巴喷丁恩那卡比  CNKI文献

加巴喷丁恩那卡比(gabapentin enacarbil,商品名Horizant)于2011年4月经美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗中度至重度不宁腿综合征(restless legssyndromes,RLS)[1],该药物最初由美国XenoPort公司研发,之后由...

王钢 程卯生 《中国药物化学杂志》 2011年05期 期刊

关键词: 加巴喷丁 / FDA / 美国 / 美利坚合众国

下载(207)| 被引(1)

艾乐替尼合成路线图解  CNKI文献

艾乐替尼(alectinib,1),化学名为9-乙基-6,6-二甲基-8-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-氰基盐酸盐,由罗氏制药的Chugai子公司研发,于2015年12月获美国FDA批准上市,商品名Alecensa。1临...

祁素姣 程卯生... 《中国医药工业杂志》 2017年05期 期刊

关键词: 合成路线 / 乙基 / 成盐 / 亲核取代反应

下载(297)| 被引(1)

舒更葡糖钠  CNKI文献

舒更葡糖钠(Sugammadex sodium)是由默沙东制药公司开发的首个甾体类肌松药的选择性拮抗剂。于2008年首先在瑞典上市,用于逆转由罗库溴铵或维库溴铵导致的肌肉松弛症状。2010年和2015年默沙东制药公司分别向日本和美国...

葛新月 程卯生 《中国药物化学杂志》 2016年05期 期刊

关键词: 葡糖 / 甾体类 / 肌松药 / 肌肉松弛剂

下载(674)| 被引(2)

艾氟康唑  CNKI文献

艾氟康唑(efinaconazole)是首个外用三唑类抗真菌药物,由加拿大DOW制药公司研发,2014年6月6日获得美国FDA批准上市,商品名为Jublia。该药为质量分数10%的溶液,局部涂用,主要用于治疗由红色毛癣菌、石膏样毛癣菌引起的...

李凤然 程卯生 《中国药物化学杂志》 2014年06期 期刊

关键词: 麦角甾醇 / 麦角固醇 / 甲基哌啶 / 二氟苯基

下载(308)| 被引(7)

p21活化激酶4及其抑制剂研究进展  CNKI文献

p21活化激酶4(p21-activated kinase 4,PAK4)为小G蛋白Rho家族的关键下游效应器,通过多种机制影响肿瘤细胞的侵袭转移、增殖、存活及凋亡,对肿瘤的发生发展起着重要作用。PAK4在多种肿瘤细胞中过度表达,并成为极具研究...

李瑞娟 程卯生... 《化学试剂》 2019年06期 期刊

关键词: p21活化激酶4 / 蛋白结构 / 作用机制 / 抑制剂

下载(54)| 被引(0)

溴化甲基纳曲酮(methylnaltrexone bromide)  CNKI文献

溴化甲基纳曲酮(methylnaltrexone bromide)商品名为Relistor,由美国Wyeth公司和Progenics公司联合研究开发,2008年4月经美国FDA批准上市,用于治疗阿片类药物引起的便秘(opioid-induced cons

任健 程卯生 《中国药物化学杂志》 2008年05期 期刊

关键词: 溴化甲基纳曲酮 / 溴甲纳曲酮 / 阿片类药物 / methylnaltrexone

下载(362)| 被引(2)

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