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核苷类抗病毒药物的研究概况  CNKI文献

目的:介绍核苷类抗病毒药物的研究进展。方法:以核苷(酸)的碱基分类,综述了核苷类抗病毒药物 的研究概况。结果和结论:开环核苷(酸)类化合物是开发新型抗病毒药物的有效途径。

吴秋业 郭培恩... 《药学实践杂志》 2003年05期 期刊

关键词: 核苷 / 抗病毒药物

下载(447)| 被引(16)

氢溴酸西酞普兰的合成  CNKI文献

对苯二甲酸和多聚甲醛制得的5-羧基苯酞,经酰氯化、酰胺化和脱水等反应制得5-氰基苯酞,再经两步格氏反应得到4-[4-二甲胺基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苄腈,最后经闭环、成盐制得氢溴酸西酞普兰,总收率31%。

吴秋业 廖洪利... 《中国医药工业杂志》 2005年01期 期刊

关键词: 西酞普兰 / 抗抑郁药 / 合成

下载(601)| 被引(11)

建立青年教师导师制的探索与实践  CNKI文献

青年教师在我室所占比例较大,根据我校对人才培养的要求,加强青年教师队伍建设,我们试行青年教师导师制。本文就导师制的实施目标、措施和方法做基本的介绍。

吴秋业 赵庆杰... 《药学实践杂志》 2007年03期 期刊

关键词: 青年教师 / 导师制 / 教学质量

下载(153)| 被引(9)

4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的合成  CNKI文献

目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法通过取代酚的醚化 ,再在苯环上直接引入腈乙基 ,然后水解、环合等反应 ,直接生成吲哚衍生物。结果采用氢的亲核取代反应(VNS) ,直接制得 4 羟基吲哚和 4 甲氧基...

吴秋业 潘涛... 《中国药物化学杂志》 2003年01期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 氢的亲核取代反应 / 吲哚衍生物

下载(549)| 被引(2)

6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性  CNKI文献

目的设计合成 6 O 取代苯基阿昔洛韦衍生物 ,并进行抗病毒活性测定。方法以阿昔洛韦 (ACV)为先导化合物 ,对阿昔洛韦分子中的碱基进行结构修饰 ,合成一系列 6 O 取代苯基阿昔洛韦衍生物 ,并以阿昔洛韦为阳性对照进行...

吴秋业 马维勇... 《中国药物化学杂志》 2005年01期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 衍生化 / 阿昔洛韦

下载(185)| 被引(3)

6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性  CNKI文献

目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进...

吴秋业 马维勇... 《第二军医大学学报》 2005年02期 期刊

关键词: 阿昔洛韦 / 6-O-取代衍生物 / 合成 / 抗病毒药

下载(176)| 被引(5)

6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的...  CNKI文献

根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了18 个6[4( 取代哌嗪基) 苯基]4,5二氢3(2 H)哒嗪酮类化合物.初步的体外药理试验表明:大部分...

吴秋业 张广明... 《中国药物化学杂志》 1999年03期 期刊

关键词: 哒嗪酮 / 血小板聚集抑制剂 / 血小板聚集

下载(81)| 被引(11)

6-O-烷基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性  CNKI文献

目的 以改善阿昔洛韦的水溶性为目的 ,设计并合成 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 ,并测定其抗病毒活性。方法 以阿昔洛韦为先导化合物 ,合成一系列 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 ,并以阿昔洛韦为阳性对照 ,进行体外抗HSV -...

吴秋业 马维勇... 《华西药学杂志》 2004年05期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 化学合成 / 阿昔洛韦

下载(136)| 被引(4)

昔多芬的合成  CNKI文献

昔多芬 ( sildenafil)又名伟哥 ( Viagra)或威尔刚或喜勃龙 ,化学名为 5 - [2′-乙氧基 - 5′- ( 4″-甲基哌嗪基 - 1″-磺酰基 )苯基 ]- 1-甲基 - 3-丙基 - 1,6 -二氢 - 7H-吡唑并 [4,3-

吴秋业 刘超美... 《第二军医大学学报》 2000年10期 期刊

关键词: 昔多芬 / 化学合成

下载(127)| 被引(4)

6-〔4-(取代哌嗪基)苯基5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合...  CNKI文献

根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5二氢3(2 H) 哒嗪酮类化合物16 个.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同...

吴秋业 倪瑾... 《中国药物化学杂志》 1999年04期 期刊

关键词: 哒嗪酮 / 血小板聚集 / 血小板聚集抑制剂

下载(68)| 被引(4)

6-[4-[4-(取代苯乙酮基)哌嗪基]苯基]哒嗪酮类化合物的合成...  CNKI文献

目的 :设计合成一类 6 - (取代苯基 ) - 4,5 -二氢 - 3( 2 H)哒嗪酮类化合物 ,以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂。 方法 :以乙酰苯胺为原料 ,经酰化反应、傅 -克反应、水解反应及水合肼环合反应、溴化反应、烷基化...

吴秋业 倪瑾... 《第二军医大学学报》 2000年10期 期刊

关键词: 哒嗪酮类 / 血小板聚集 / 血小板聚集抑制剂 / 化学合成

下载(83)| 被引(1)

6-{4-〔4-(取代苯乙酮基)哌嗪基〕苯基}-5-甲基-4,5-二氢-3...  CNKI文献

根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制 ,以CCI 17810为先导化合物 ,设计合成了 6 〔4 (取代哌嗪基 )苯基〕 5 甲基 4,5 二氢 3(2H)哒嗪酮类化合物 12个 .初步的体外药理试验表明 :大部分目标化合物都有不同程...

吴秋业 吴波... 《中国药物化学杂志》 2000年04期 期刊

关键词: 哒嗪酮 / 血小板聚集 / 血小板聚集抑制剂

下载(64)| 被引(1)

4-{[2-(1H-咪唑基)-1-(4-取代苯基)乙氧基]甲基}苯甲酸类化...  CNKI文献

根据咪唑类和吡啶类TXA_2合成酶抑制剂的构效关系和作用机制,设计合成了20个4-{[2-(1H-咪唑基)-1-(4-取代苯基)乙氧基]甲基}苯甲酸类化合物。初步体外药理试验结果表明,所有化合物都有不同程度的抑制TXA_2合成酶能力,...

吴秋业 杨济秋 《药学学报》 1991年10期 期刊

关键词: TXA_2合成酶抑制剂 / 咪唑类

下载(27)| 被引(5)

MCI-154的合成及其抑制血小板聚集的作用  CNKI文献

MCI-154化学名为6-[4-(4-吡啶氨基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮,具有很强的强心、扩张血管和抗血小板聚集作用[1],其强心作用的机制完全不同于强心甙类和儿茶酚胺类强心药,前者是通...

吴秋业 吴波... 《第二军医大学学报》 2000年01期 期刊

关键词: 哒嗪酮 / 血小板聚集

下载(41)| 被引(3)

1-{2-[(4-取代苯基)甲氧基]-2-(取代苯基)乙基}-1H-氮唑类化...  CNKI文献

根据氮唑类抗真菌化合物的构效关系和作用机理,设计合成了29个1-{2-[(4-取代苯基)甲氧基]-2-(取代苯基)乙基}-1H-氮唑类化合物,其中九个为首次报道。初步体外抑菌试验结果表明,大多数目标化合物对八种试验菌株都有不同...

吴秋业 李科... 《药学学报》 1993年09期 期刊

关键词: 氮唑类 / 抗真菌活性

下载(42)| 被引(1)

糖基化修饰的树突状细胞疫苗激发的骨髓瘤特异性T细胞免疫反...  CNKI文献

探讨经糖基化修饰的肿瘤相关糖抗原冲击树突状细胞(DC)后,所得DC疫苗对骨髓瘤患者自身T细胞的刺激作用。采用化学方法及细胞生物工程法,使骨髓瘤细胞表达新肿瘤相关抗原N-丙酰多聚唾液酸(NPrPSA);在无血清培养条件下用...

熊红 吴秋业... 《现代免疫学》 2007年01期 期刊

关键词: 多发性骨髓瘤 / 树突状细胞 / 细胞免疫

下载(158)| 被引(8)

芒果苷药理研究进展  CNKI文献

目的:为芒果苷的进一步开发提供参考。方法:查阅了国内外相关文献,对芒果苷的药理作用研究现状进行了归纳。结果和结论:芒果苷具有多种明确的药理作用,拥有很好的开发前景。

廖洪利 吴秋业... 《天津药学》 2005年02期 期刊

关键词: 芒果苷 / 药理学

下载(1214)| 被引(52)

糖基化修饰的DC疫苗特异性抗骨髓瘤活性的体外研究  CNKI文献

目的:探讨经过糖基化修饰改造过的肿瘤相关糖抗原冲击树突状细胞(DC)制备的DC疫苗特异性抗骨髓瘤作用。方法:采用化学方法及肿瘤细胞的生物工程法使骨髓瘤细胞表达新肿瘤相关抗原N-丙酰多聚唾液酸(NPrPSA);在无血清培...

熊红 吴秋业... 《中国免疫学杂志》 2007年07期 期刊

关键词: 多发性骨髓瘤 / 树突状细胞 / 疫苗 / 肿瘤相关糖抗原

下载(102)| 被引(6)

芒果苷的结构修饰  CNKI文献

目的对芒果苷进行结构修饰,寻求新的抗糖尿病化合物。方法以芒果苷为原料,经烷基化得到一系列3,6,7-O-三取代芒果苷衍生物,并以芒果苷为对照进行体外抗糖尿病活性测试。结果共合成了11个目标化合物,结构均经核磁共振氢...

廖洪利 吴秋业... 《华西药学杂志》 2008年04期 期刊

关键词: 芒果苷 / 结构修饰 / 抗糖尿病活性

下载(636)| 被引(14)

富勒烯在医药领域中的研究进展  CNKI文献

目的:评述近几年来有关C_(60)及其衍生物在医药领域的研究情况。方法:通过检索与查询,较为系统综述了C_(60)的结构修饰、生物活性、作用机制及其应用前景等四个方面的内容。结果与结论:C_(60)及其衍生物作为一种新型材...

叶光明 吴秋业... 《药学实践杂志》 2004年02期 期刊

关键词: C_(60) / 富勒烯 / 结构修饰 / 生物活性

下载(315)| 被引(12)

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