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通过ES细胞和转基因小鼠途径的基因诱捕  CNKI文献

将含无启动子报告基因的基因诱捕载体转染ES细胞,体外筛选内源基因的插入突变.建成嵌合小鼠,可以方便地研究突变基因的时空表达特征及时胚胎早期发育的影响;根据突变基因与报告基因形成的融合转录子,又为其克隆和...

潘星华 博继梁 《国外医学.遗传学分册》 1997年03期 期刊

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p16基因的原核表达及抗P16抗血清的制备  CNKI文献

采用基因重租技术,将野生型p16 cDNA通过中间载体pVL1392最后载入表达载体pGEX-5T,IPTG诱导重组质粒转化的大肠杆菌,蛋白质印迹证实42×10~3的融合蛋白GST-P16的表达。表达了GST-P16的重组菌经加热破菌后行SDS-PA...

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