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新药发现阶段类药性评选  CNKI文献

类药性对药物体外体内药理学有重要影响。类药性评选成为国外新药发现研究战略的新组分。类药性数据有助于分析新药研发阶段化合物的性质 ,指导优先选择和优化结构。本文综述了类药性研究范畴、体外体内高通量测量方法...

恽榴红 《国外医学.药学分册》 2003年04期 期刊

关键词: 类药性 / 新药发现

下载(343)| 被引(6)

国外加快新药研发的技术动向  CNKI文献

创新药物的研究开发过程正在发生显著变化。国际大制药公司关注综合应用多种新技术以提高效率 ,缩短周期 ,减少成本 ,降低风险。本文叙述国外专家讨论加快新药研发的部分关键技术动向 ,包括临床前先导物优化技术、候选...

恽榴红 《国外医学.药学分册》 2002年05期 期刊

关键词: 新药研究和开发 / 关键技术

下载(171)| 被引(5)

解胆碱能药物:二苯乙基氮杂环烃衍生物的合成  CNKI文献

3-(2′,2′-二苯乙基)托品烷(L)具有较强的抗M胆碱能作用和中枢抗震颤作用。为了了解托品环在结构(L)中的重要性,以期获得更好的药物,以4种不同氮杂环烃分别取代(L)及其衍生物中的托品环,合成了12个类似化合物。动物实...

恽榴红 文广伶... 《药学学报》 1984年09期 期刊

去甲麦普替林的合成  CNKI文献

麦普替林(maprotiline, l),化学名为N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10 H)-丙胺,系四环类抗抑郁药。去甲麦普替林(2)是它的主要代谢产物[Riess W et al: J Int Med Res1975,3(suppl 2):16]。为提供临床药动学研究所需的2标...

恽榴红 冯茜 《中国医药工业杂志》 1989年02期 期刊

关键词: 麦普替林 / 路滴美 / 去甲 / 苯硒酚

下载(41)| 被引(2)

组合化学、分子库与新药研究  CNKI文献

组合化学是进入90年代以来寻找及优化新药先导化合物的主要研究方法,其特点是改变了传统的逐一合成、逐一纯化、逐一筛选的模式,而是以合成和筛选化学库的形式完成寻找及优化药物先导化合物,极大地加快了药物先导...

刘刚 恽榴红... 《化学进展》 1997年03期 期刊

关键词: 组合化学 / 分子库 / 分子多样性 / 药物先导化合物

下载(644)| 被引(26)

含硒化合物研究进展  CNKI文献

硒是一种重要的食物源抗氧化剂 ,在体内以硒代半胱氨酸形式参与谷胱甘肽过氧化物酶、碘化甲腺原氨酸脱碘酶等多种蛋白质的形成 ,具有重要的生理学作用。含硒化合物具有多种药理活性 ,HoMePAESe是第 1个口服有效的含硒...

郭利 恽榴红 《中国新药杂志》 2000年03期 期刊

关键词: / 硒蛋白 / 含硒化合物 / 新药

下载(477)| 被引(45)

药物与受体相互作用的分子药理热力学研究  CNKI文献

用热力学辅之以分子力学和量子化学来研究药物与受体相互作用,而其中的轨道作用可用药效基集团中各点轨道作用的线性组合来表达,各点轨道作用可用局域轨道模型来处理,部分概念和公式在药物分子与胆碱能受体相互作用...

胡文祥.恽榴红 《科技通报》 1995年02期 期刊

关键词: 受体 / 非键相互作用 / 分子药理学 / 自由能

下载(192)| 被引(7)

复方新诺明用于肾功能不全患者的注意事项  CNKI文献

临床证明TMP/SMZ联用抗菌谱广,疗效确切。近年在抢救危重病人的使用率也不断增加。但用于肾功能不全病人时极需小心。TMP 原形以及SMZ 的主要代谢物N~4-乙酰化物均经肾脏排泄,肾功能不全患者可能导致蓄积中毒。此时更...

恽榴红 《国外医学.药学分册》 1990年02期 期刊

关键词: 肾功能不全 / TMP / 肾功能障碍 / 患者

下载(53)| 被引(0)

化学衍生化——一种提高抗癌药可检测性的策略  CNKI文献

抗癌药物常有严重的毒性反应,其疗效和毒性都与剂量相关,故监测药物和体内活性代谢物的血浆浓度极有价值。但它们在体内迅速变化和血浆浓度低微是面临的主要困难。本综述举例说明了抗癌药经衍生化可改进色谱拆分效能和...

恽榴红 《国外医学.药学分册》 1989年03期 期刊

关键词: 化学衍生化 / 二硫代氨基甲酸 / 抗癌药 / 可检测性

下载(26)| 被引(0)

人体免疫缺陷病毒感染的抗病毒治疗  CNKI文献

本文根据HIV复制周期的可能靶点,综述了抗HIV治疗药物,摘要如下:已获准注册的治疗药物仅有叠氮脱氧胸苷(AZT),新的药名为zidovudine(ZVD)。正在研究的各类药物有:(1)以受体阻断为靶点,如重组可溶性CD4蛋白(Ⅰ期临床),...

恽榴红 《国外医学.药学分册》 1990年02期 期刊

关键词: 临床阶段 / 靶点 / 药物 / 核糖核酸酶

下载(16)| 被引(0)

药物研究中的生物药剂学和药代动力学  CNKI文献

随着合理药物设计、重组生物技术、组合化学和高通量筛选等学科的相互融合和相互推动 ,大量的化合物被合成出来。但由于生物药剂学和药代动力学的制约 ,这些药物候选物的开发时间长、成本高。本文主要介绍一些重要的生...

郭利 恽榴红 《国外医学.药学分册》 2001年01期 期刊

关键词: 新药开发 / 生物药剂学 / 药代动力学 / 溶解性

下载(861)| 被引(5)

室安卡因对症治疗肌强直性营养不良  CNKI文献

临床报告显示本品1200~1600mg对肌强直性营养不良获得良好疗效,对先天性肌强直也有效。所需剂量一般低于治疗心律不齐剂

恽榴红 《国外医学.药学分册》 1989年04期 期刊

关键词: 肌强直 / 神经肌肉疾病 / 营养不良 / 本品

下载(12)| 被引(0)

用药咨询  CNKI文献

两性霉素B对全身性霉菌感染很有临床价值,但不良反应较多,特别是肾毒性。动物试验和临床研究指出,甘露醇可防止这种肾毒性。机理是它扩张肾小管,保持肾小球滤过率,促进肾小管的清除,从而缩短药物与肾小管的接触时间。...

恽榴红 《国外医学.药学分册》 1989年02期 期刊

关键词: 肾毒性 / 两性霉素 / 维生素

下载(8)| 被引(0)

治疗早老性痴呆药物的研究现状及前景  CNKI文献

目的:有关早老性痴呆的新药研究近几年在国外已经越来越受到重视,本文主要介绍国外目前治疗早老性痴呆病药物的研究现状及发展前景。方法:通过综述国外有关早老性痴呆病新药研究的资料文献,把早老性痴呆病药物分成...

杨彬 恽榴红 《中国药学杂志》 1998年07期 期刊

关键词: 阿尔茨海默病 / β-淀粉样肽 / 乙酰胆碱酯酶抑制剂 / M_1受体激动剂

下载(146)| 被引(21)

经皮吸收促进剂的研究与应用进展  CNKI文献

透皮给药系统作为最成功的非口服控释给药系统之一,可有效避免肝脏首过效应和胃肠道药物降解、调控释药速率及血药浓度、降低服药频率和不良反应、提高患者顺应性。经皮吸收促进剂在透皮给药系统研究中起着重要作用。...

王文刚 恽榴红... 《中国新药杂志》 2006年04期 期刊

关键词: 透皮给药系统 / 经皮吸收促进剂 / 促透剂协同联用

下载(599)| 被引(24)

肿瘤多药耐药蛋白抑制剂  CNKI文献

肿瘤细胞产生多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。肿瘤多药耐药性(multidrugresistance,MDR)的产生主要与肿瘤细胞中的膜蛋白:P-糖蛋白(PG-170)、多药耐药蛋白(MRP-1...

杨彬 恽榴红 《军事医学科学院院刊》 1999年01期 期刊

作用于外周苯二氮受体的新型抗焦虑剂  CNKI文献

外周苯二氮 受体位于线粒体上 ,调节胆固醇在线粒体膜上的转运速率 ,而胆固醇是线粒体合成类固醇的原料 ,合成的类固醇能调节GABAA 受体的行为。外周苯二氮 受体和适当的配体结合后 ,通过调节类固醇的合成间接地调...

周勇 恽榴红... 《国外医学.药学分册》 2001年02期 期刊

关键词: 外周苯二氮受体 / 构效关系 / 专一性配体

下载(88)| 被引(9)

新型苯胺类苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性  CNKI文献

目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物 ,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并通过大白鼠灌胃给药、幽门结扎、测定胃液量和胃酸量 ,来确...

杨日芳 恽榴红... 《中国药物化学杂志》 2003年01期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 化学合成 / 苯并咪唑衍生物

下载(482)| 被引(16)

质子泵抑制剂的研究进展  CNKI文献

概述了原子泵抑制剂(PN)作为抗溃疡药物的结构类型、开发历史、作用机制、构效关系和临床应用及其特点,还展望了其开支应用前景。

杨日芳 恽榴红... 《中国新药杂志》 1994年06期 期刊

关键词: H+/K+-+ATP酶 / 质子泵抑制剂(PPI) / 抗溃疡药物 / 作用机理

下载(391)| 被引(34)

固相有机合成研究进展  CNKI文献

组合化学技术给固相有机合成带来了新的发展契机,同时也提出了新的发展要求。目前这一研究领域发展迅速,应用范围不断扩大,技术日臻完善。本文综述了近期固相有机合成研究方面的最新进展。

李伟章 恽榴红 《有机化学》 1998年05期 期刊

关键词: 固相有机合成 / 组合化学 / 小分子组合库

下载(832)| 被引(30)

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